- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2815
- 2026年01月19日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，R，m，r
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，R，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2815
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
IKB-α
- 抗体名：
IKB-α
- 规格：
100-200ul
IKB-α产品资料：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物IKB-α抗体相关产品：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
- 目的蛋白分子量
- 目的蛋白表达部位
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
- 烜雅生物提供了多种内参蛋白抗体,帮助客户选择最合适的内参蛋白抗体。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物IKB-α抗体相关产品：
| XY-KT-4489 | CCR-3/FITC | 荧光素标记CC趋化因子受体3抗体IgG |
| XY-KT-4490 | CCR-4/CD194/FITC | 荧光素标记CC趋化因子受体4抗体IgG |
| XY-KT-4491 | CCR-5/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体5抗体IgG |
| XY-KT-4492 | CCR6/CD196/FITC | 荧光素标记趋化因子受体6抗体IgG |
| XY-KT-4493 | CCR-7/FITC | 荧光素标记CC趋化因子受体7抗体IgG |
| XY-KT-4494 | CCR-8 /FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体8抗体IgG |
| XY-KT-4495 | CCR-9/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体9抗体IgG |
| XY-KT-4496 | CCR-10/FITC | 荧光素标记细胞表面趋化因子受体10抗体IgG |
| XY-KT-4497 | CCRK/FITC | 荧光素标记细胞周期相关激酶抗体IgG |
| XY-KT-4498 | CD2/FITC | 荧光素标记CD2抗体IgG |
| XY-KT-4499 | CD2AP/FITC | 荧光素标记白细胞分化抗原CD2AP抗体IgG |
| XY-KT-4500 | SLAMF9/CD2F-10/FITC | 荧光素标记CD2F-10抗体IgG |
| XY-KT-4501 | SLAMF9/CD2F-10/FITC | 荧光素标记CD2F-10抗体IgG |
| XY-KT-4502 | CD3/FITC | 荧光素标记CD3蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4503 | CD3/Cy5.5 | Cy5.5标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4504 | CD3/RBITC | 红色荧光素罗丹明标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4505 | CD3/PE | 荧光素PE标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4506 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/PE | 荧光素PE标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4507 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/Cy5.5 | 荧光素Cy5.5标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4508 | CD83/HB15/Cy3 | 荧光素Cy3标记CD83抗体IgG |
| XY-KT-4509 | CD3/Cy3 | 荧光素Cy3标记CD3抗体IgG |
| XY-KT-4510 | CD4/FITC | 荧光素标记CD4蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4511 | CD4/RBITC | 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD4抗体IgG |
| XY-KT-4512 | CD4/PE | 荧光素PE标记CD4抗体IgG |
| XY-KT-4513 | CD5/FITC | 荧光素标记CD5抗体IgG |
| XY-KT-4514 | CD3/HRP | 辣根过氧化物酶标记CD3蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4515 | CD5L/Api6/FITC | 荧光素标记CD5L抗体IgG |
| XY-KT-4516 | CD6/TP120/FITC | 荧光素标记CD6抗体IgG |
| XY-KT-4517 | CD7/FITC | 荧光素标记抗CD7抗体IgG |
| XY-KT-4518 | CD8/FITC | 荧光素标记CD8蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4519 | CD9/MRP-1/FITC | 荧光素标记CD9抗体IgG |
| XY-KT-4520 | CD10/CALLA/FITC | 荧光素标记CD10抗体IgG |
| XY-KT-4521 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/Cy3 | 荧光素Cy3标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4522 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A/FITC | 荧光素标记抗T淋巴细胞CD1抗体IgG |
| XY-KT-4523 | CD1a/Cortical thymocyte antigen CD1A(human)/FITC | 荧光素标记抗T淋巴细胞CD1抗体(人)IgG |
| XY-KT-4524 | CD83/HB15/Cy5.5 | 荧光素Cy5.5标记CD83抗体IgG |
| XY-KT-4525 | CD13/FITC | 荧光素标记氨肽酶N抗体IgG |
| XY-KT-4526 | CD14/FITC | 荧光素标记CD14蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4527 | CD17/FITC | 荧光素标记CD17抗体IgG |
| XY-KT-4528 | CD18/LFA-1/FITC | 荧光素标记白细胞粘附蛋白抗体IgG |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
管树军621 各位大侠，我在论坛上看到大家检测NF/KB与IKBa用的都是WB的方法,我想用免疫组化的方法，好出结果吗，两者相比那种方法更容易出结果呢？我只想只一个好出结果的方法并且试剂相对便宜一些。谢谢！请高手指点。我的邮箱是guanshujun621@163.com 00501101 如果你是硕士的话，可以骗过国内的人，蒙混过毕业就行了 如果你是博士的话，要发SCI，请不要用组化代替wb，老外没有人这样代替
【求助】矛盾的实验结果：IKb alpha和NFKB同时升高
吴佰霖 我的基因过表达，结合文献，推理应该是IKb alpha下降，而NFKB升高 （IKb可磷酸化NFKB，使后者降低） 但现在我的结果是两者同时升高，请问可能的原因有哪些呢？ 谢谢 woxingwosu 可否检测一下NFKB的磷酸化情况？ erik NFKB是检测核内的吗？检测p65还是p50/ 吴佰霖 检测总蛋白
ws88523758 小弟对于实验处于纯菜鸟，糊里糊涂的做了半年多了，结果数据参差不齐，临近毕业，焦虑万分，特停高手们指导求救！ 我做的是大鼠的系膜细胞，用TNF-α刺激后，再用中药干预24h，测细胞上清中的ikb和NF-KB,用的都是ELISA法。 ikb测值很低，据查当IKBα被磷酸化后分解后，P65和P50才能解离激活。所以，当刺激开始的时候，磷酸化的IKBα上调，IKBα下调。由于P65活化后又可以上调IKBα表达，所以，经过一定时间之后
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