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- DRG
- 仅用于科研
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- EIA-4459
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
仅用于科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 应用：
体外定量检测
- 适应物种：
人
- 标记物：
人胰脂酶（h-P-lipase）
- 样本：
血清
- 规格：
96T
脂肪酶ELISA检测试剂盒
（德国DRG EIA-4459）
德国DRG原装进口，欧洲ce认证，ELISA检测试剂盒
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 方法 | 品牌 |
| EIA-4459 | Lipase 脂肪酶 |
96T | 询价 | ELISA | 德国DRG |
预期使用
脂肪酶ELISA检测试剂盒是一个固相的定量的酶联免疫吸附试验。该实验在血清中定量检测人胰脂酶（h-P-lipase），有助于管理患胰腺疾病的病人。
只供专业人士使用
实验概括和说明
脂肪酶优先水解长链的脂肪酸甘油酯，该酶预期为胰腺相关的酶。在急性胰腺炎中血清脂肪酶活性提高时，此时血清淀粉酶也提高。对血清中胰脂酶和淀粉酶的分析是实验室检测和鉴别胰腺疾病的一个新标尺。
然而现在检测脂肪酶的方法学多使用相对复杂的浊度方法。这些方法都是非特异性并且灵敏度低。
脂肪酶ELISA检测试剂盒使用酶联免疫吸附试验特异性检测血清中胰脂酶，并具有高灵敏度，有助于管理患胰腺疾病的病人。
实验原理
脂肪酶ELISA检测试剂盒是一个固相的酶联免疫吸附试验（ELISA），基于夹心法原理。包被孔包被了特异性的抗胰脂酶抗体。样本与酶联物于包被孔中共温育，酶联物是辣根过氧化物酶标记的另一种抗胰脂酶抗体。未连接的酶联物经洗涤除去，连结的辣根过氧化物酶与样本、标准品、质控品中胰脂酶浓度成正相关。加入TMB底物液，生成的颜色强度与样本中的胰脂酶浓度成正相关。
保存和稳定性
脂肪酶ELISA检测试剂盒
1试剂盒保存在2—8°C。包被板保持密封在含去湿剂的干燥袋中。
2 未开封的试剂可以保持稳定直到试剂盒有效期。
3 TMB底物液应无色；如果该溶液转变为蓝色，必须将其替换。使用和保存期间不能将试剂暴露在强光下
深圳科润达生物工程有限公司是由专业的技术人员和销售人员，为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。质量保证，价格实惠。欢迎您来电咨询！
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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