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- 德国
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 库存：
大量
- 样本：
血清/血浆
- 标记物：
HRP
- 适应物种：
人
- 应用：
抗体
- 检测方法：
酶联免疫
- 检测范围：
定性/定量
- 规格：
96T/盒
【产品名称】
通用名称：单纯疱疹病毒1/2（HSV1/2）IgG/IgM检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：NovaLisa® Herpes simplex Virus 1/2（HSV1/2）IgG/IgM ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
本试剂盒可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中抗单纯疱疹病毒1/2（HSV1/2）的IgG/IgM类抗体。
【前言简介】
单纯疱疹是一种包膜DNA病毒（直径150-200nm），属于ɑ-疱疹病毒科。根据抗原性、生化性和生物学上的差异，可分为HSV-1和HSV-2两种血清型。人类是唯一已知的自然宿主和病毒来源。HSV-1型通常会导致口腔疱疹，而HSV-2型通常会影响生殖器区域。大多数时候，HSV-1和HSV-2是不活跃的，或“沉默的”，没有引起任何症状，但一些感染者有“水泡和溃疡的爆发”。一旦感染了单纯疱疹病毒，人们仍将终生被感染。单纯疱疹病毒是人类最常见的感染源之一，而且任何一种单纯疱疹病毒似乎都能够感染类似的身体部位。高比例的成人人群血清阳性。（约90%的HSV-1，依赖于10-30%的HSV-2的社会经济地位)。原发性HSV-1感染通常发生在儿童早期（6至18个月大）。HSV-2通常产生轻微的症状，大多数人没有公认的症状。有风险的人是患有遗传性T细胞缺陷的儿童和因感染（如艾滋病毒）、移植而受到免疫抑制的患者。
【检测原理】
特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后，添加酶联物（HRP），与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。
【试剂盒组成】
- 微孔板 12x8，包被抗原
- 样品稀释液 1×100ml，磷酸盐缓冲液（10mM），pH 7.2 ± 0.2，即用型
- 终止液 1×15ml，硫酸，0.2mol/L，即用型
- 洗涤浓缩液 20倍浓缩，磷酸盐缓冲液（0.2M），1×50ml，pH 7.2 ± 0.2
- 酶联物 1×20ml，过氧化物酶标记的人抗体，即用型
- 底物液 1×15ml，3,3’,5,5’-（TMB），即用型
- 阳性质控 1×2ml，即用型
- 临界质控 1×3ml，即用型
- 阴性质控 1×2ml，即用型
- 封板纸 1x
- 使用说明书 1x
【所需的材料和设备】（未提供）
- 酶标仪
- 37℃培养箱
- 手动或自动洗板装置
- 移液器：10-1000µL
- 涡旋混合器
- 蒸馏水
- 一次性试管
【储存条件】
试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。
深圳市科润达生物工程有限公司创立于1995年初，位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来，专注于生物科技的免疫学领域，拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的高新技术企业。
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文献和实验目前自动洗板机应用比较广泛，凡是具有酶联免疫吸附技术（ELISA）的酶反应板均可使用。应用范围有：肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后，使用先进的全自动洗板机进行洗板，以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时，检测各种感染性病毒所必备的设备之一，其作用是通过清洗，实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前，酶标洗板
下实现的。例如常用的内分泌干扰物Triton X-100。Triton X-100不得再用于许多国际市场的产品。 为了保证使用者的安全，病毒灭活效果必须经过实验验证。在乌尔姆大学医学中心的BSL3 生物安全实验室中，Dr. Jan Münch教授的团队对唾液稀释液中的SARS-CoV-2、甲型流感病毒(infuenza A virus )和单纯疱疹病毒1(herpes simplex virus 1) 进行传染性分离测试。结果显示，与SafetyTectorTM S 孵育了仅1分钟后，即未检测
测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。2.2.6 捕获包被法测抗体（经典方法）IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM
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