培养皿消毒筒

常用消毒灭菌除菌器的使用

微生物广泛存在于周围环境中，其中有些又是病原微生物，从预防感染出发，医务工作者必须严格执行无菌操作，对所用的物品和工作环境进行消毒灭菌，确保医疗与科研正常进行。消毒灭菌主要是通过理化因素使微生物的主要代谢发生障碍，或菌体蛋白质变性凝固，或破坏其遗传物质，导致微生物死亡。这里主要介绍物理因素杀灭微生物的几种方法，以及相关器材的使用。 (一)高压蒸汽灭菌器 1. 构造：高压蒸汽灭菌器是一个双层的金属圆筒，两层之间盛水，外层坚固厚实，其上方有金属厚盖，盖旁附有螺旋，借以紧闭

基因枪在植物应用方面的多样性

夹或花粉筒阻隔盖闭合整个系统。（b） 若使用目标间隔件，需将样本放置于直径10 cm的培养皿中间。 8.确保完全清除样本周围的培养基或蒸馏水。 9.将一份10μL DNA样本溶液加入到GDS-80枪套管中的加样孔内。 10.（a）用UTS-10时，需使用闭合系统执行轰击。（b）用目标间隔件时，需使枪筒垂直地附在3 cm或6 cm的目标垫片上方。 11.扣动扳机以传递DNA样本。 12.将样品转移到新培养基中进行下一步培养。     结果   (a)   

细胞污染防治的一些心得

。无论是否穿戴无尘服或者袖套，实验过程中只要手出了安全柜，再进入前都需要用75%的酒精消毒。 最后，如果使用培养皿培养细胞，放入培养箱前摇匀时要轻柔，不要将培养基摇到皿盖和皿身的间隙中，这样在细胞生长时很容易污染。如果使用瓶盖没有气孔的细胞瓶培养细胞，放入培养箱前需要将瓶盖拧松半圈左右，保证瓶内外可以进行气体交换，注意不要拧太松，这样在细胞生长时也很容易污染，有条件的站友建议选择瓶盖有气孔的细胞瓶，这样放入培养箱前直接拧紧瓶盖即可。由于培养箱内的温度和湿度很高，所以最好定期用75%酒精擦拭