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U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤

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  • 中国
  • ZQ0054
  • 2026年01月02日
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    • 英文名

      U-87 MG

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    • 细胞类型

      细胞系

    • 品系

      human

    • 组织来源

      human

    • 相关疾病

    • 物种来源

      human

    • 免疫类型

    • 细胞形态

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    • 器官来源

      human

    • 运输方式

      T25瓶运输

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      5 x 10^5 cells/vial

    产品名称

    U-87 MG人脑星形胶质母细胞瘤

    货号

    ZQ0054

    产品介绍

    U-87 MG是一种人脑星形胶质母细胞瘤细胞系,是1966年至1969年间J. Ponten和同事从一名可能患有胶质母细胞瘤的男性患者的恶性胶质瘤中分离出来建立的。这种细胞系在神经科学和免疫肿瘤学研究中有着广泛的应用,并且是中枢神经系统肿瘤研究的重要模型之一。是神经胶质瘤研究的重要工具,尽管存在局限性,但通过结合多种研究方法和技术,科学家们可以进一步揭示神经胶质瘤的生物学机制,并开发出更有效的治疗策略。 1975年九月消除了该株细胞的支原体污染。

    注意事项:
    (1)U-87 MG细胞密度过高会聚团,80%即可传代。细胞贴壁不好,温度低时细胞容易收缩脱落漂浮。该细胞容易聚团,建议使用多聚-L-赖氨酸溶液包被(中乔新舟 货号:CSP073)或重组人纤连蛋白(中乔新舟  货号:CSP044)包被培养瓶或培养皿,请至少提前2个小时操作。
    (2)由于细胞贴壁性不佳,建议使用Corning CellBIND(3289)培养瓶。

    种属

    性别/年龄

    男/***

    组织

    疾病

    可能是胶质母细胞瘤

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin: X,Y

    CSF1PO: 10,11
    D13S317: 8,11
    D16S539: 12
    D5S818: 11,12
    D7S820: 8,9
    TH01: 9.3
    TPOX: 8
    vWA: 15,17
    D3S1358: 16,17
    D21S11: 28,32.2
    D18S51: 13,14
    Penta_E: 7,14
    Penta_D: 9,14
    D8S1179: 10,11
    FGA: 18,24
    D19S433: 15,15.2
    D2S1338: 20,23

    细胞类型

    肿瘤细胞 

    形态学

    上皮

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

    大约34~76小时 

    培养基和添加剂

    MEM(含有NEAA)(中乔新舟  货号:ZQ-300)+10%胎牛血清 (品牌:中乔新舟  货号:ZQ0500)+1%P/S(品牌:中乔新舟 货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0054

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

    *** 

    基因表达

    *** 

    保藏机构

    ATCC;HTB-14    BCRC;60360       BCRJ0241         CCTCC;GDC0157 

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    1、论文标题: A metabolic acidity-activatable calcium phosphate probe with fluorescence signal amplification capabilities for non-invasive imaging of tumor malignancy

    DOI: 10.1016/j.scib.2021.11.003
    发表时间: 2021-11-03
    期刊: Science Bulletin
    影响因子: 11.78
    货号: ZQ0054
    产品名称: U87 MG cells

     

     

    2、论文标题: Construction and evaluation of red blood cells-based drug delivery system for chemo-photothermal therapy
    DOI: 10.1016/j.colsurfb.2021.111789
    发表时间: 2021-04-26
    期刊: COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
    影响因子: 5.268
    货号: ZQ0054
    产品名称: U87 glioma cells

     

    3、论文标题: Identification of Prognostic Biomarkers of Glioblastoma Based on Multidatabase Integration and Its Correlation with Immune-Infiltration Cells
    DOI: 10.1155/2022/3909030
    发表时间: 2022-05-31
    期刊: Journal of Oncology
    影响因子: 4.375
    货号: ZQ0054
    产品名称: U-87 MG cell

     

    4、论文标题: IDH1 gene mutation activates Smad signaling molecules to regulate the expression levels of cell cycle and biological rhythm genes in human glioma U87‑MG cells
    DOI: 10.3892/mmr.2021.11993
    发表时间: 2021-03-12
    期刊: Molecular Medicine Reports
    影响因子: 2.952
    货号: ZQ0054
    产品名称: U87-MG cells

     

    5、论文标题: LncRNA UCA1 sponges miR-204-5p to promote migration, invasion and epithelial-mesenchymal transition of glioma cells via upregulation of ZEB1
    DOI: 10.1016/j.prp.2018.07.036
    发表时间: 2018-08-03
    期刊: PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE
    影响因子: 1.466
    货号: ZQ0054
    产品名称: U87MG cells

     

     

     

    6、PubMed=26496030; DOI=10.18632/oncotarget.6171

    Patil V., Pal J., Somasundaram K.
    Elucidating the cancer-specific genetic alteration spectrum of glioblastoma derived cell lines from whole exome and RNA sequencing.
    Oncotarget 6:43452-43471(2015)

     

    7、PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5
    Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
    TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
    Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)

     

    8、PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017
    Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S.,  T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
    A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
    Cell 166:740-754(2016)

     

    9、PubMed=27412690; DOI=10.1074/mcp.M116.060350
    Shraibman B., Kadosh D.M., Barnea E., Admon A.
    Human leukocyte antigen (HLA) peptides derived from tumor antigens induced by inhibition of DNA methylation for development of drug-facilitated immunotherapy.
    Mol. Cell. Proteomics 15:3058-3070(2016)

     

    10、PubMed=27582061; DOI=10.1126/scitranslmed.aaf6853
    Allen M., Bjerke M., Edlund H., Nelander S., Westermark B.
    Origin of the U87MG glioma cell line: good news and bad news.
    Sci. Transl. Med. 8:354re3.1-354re3.4(2016)

     

    11、PubMed=27894925; DOI=10.1016/j.bbagen.2016.11.033
    Casasampere M., Ordonez Y.F., Casas J., Fabrias G.
    Dihydroceramide desaturase inhibitors induce autophagy via dihydroceramide-dependent and independent mechanisms.
    Biochim. Biophys. Acta 1861:264-275(2017)

     

    12、PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747
    Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
    An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
    Cancer Res. 79:1263-1273(2019)

     

    13、PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
    Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
    Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
    Nature 568:511-516(2019)

     

    14、PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3
    Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
    Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
    Nature 569:503-508(2019)

     

    15、PubMed=31978347; DOI=10.1016/j.cell.2019.12.023
    Nusinow D.P., Szpyt J., Ghandi M., Rose C.M., McDonald E.R. III, Kalocsay M., Jane-Valbuena J., Gelfand E.T., Schweppe D.K., Jedrychowski M.P., Golji J., Porter D.A., Rejtar T., Wang Y.K., Kryukov G.V., Stegmeier F., Erickson B.K., Garraway L.A., Sellers W.R., Gygi S.P.
    Quantitative proteomics of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
    Cell 180:387-402.e16(2020)

     

    16、PubMed=33385022; DOI=10.1016/j.dib.2020.106643
    de Sousa J.F., da Silva P., Serafim R.B., Nociti R.P., Moreira C.G., Silva W.A., Valente V.
    RNA sequencing data of different grade astrocytoma cell lines.
    Data Brief 34:106643.1-106643.13(2021)

     

    相关实验
    • 浅谈 RNA 测序:从阿尔茨海默症相关星形胶质细胞的发现说起

      人脑中出现,表明它们与遗传和年龄相关因素有关。许多研究发现,AD 发生后星形胶质细胞在神经胶质细胞病变过程中发挥着重要的作用。但是疾病状态下可能存在不同的星形胶质细胞表型,并且对于疾病的进展作用可能有所不同。因此,星形胶质细胞和其他非神经元细胞的高分辨率表征可以帮助鉴定参与 AD 发病机理的新型细胞成分。1. 利用单核 RNA 测序发现与 AD 相关的新型星形胶质细胞(Disease Associate Astrocyte, DAA)该研究利用 sNuc-seq 技术建立海马区的细胞分子图谱,使用

    •  肿瘤免疫细胞化学

      神经细丝酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein, GFAP)可从正常人脑及病人脑中分离获得,含有丰富的天门冬氨酸和谷氨酸,分子量47000道尔顿。早期,Emg与Bigbee报道,GFAP抗体在星形神经胶质细胞及其肿瘤内呈特异性地定位,其它胶质成分、神经元及其肿瘤均不着色。后来,人们发现,GFAP不仅在星形神经胶质细胞及其肿瘤中存在,还见于各类型的星形细胞、混合性胶质瘤、多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤、含胶质成分的髓母细胞瘤和神经鞘瘤等肿瘤

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