- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0020
- 2025年12月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MHCC97-H
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
肝组织
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
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产品名称 |
MHCC97-H人肝癌细胞（高转） |
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货号 |
ZQ0020 |
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产品介绍 |
MHCC97-H是一种人肝癌细胞系，具有高度的转移潜能。它源自复旦大学中山医院肝癌研究所通过对人肝癌细胞株MHCC97进行多次肺转移筛选后建立的细胞系，取自39岁男性肝癌患者的肺转移瘤。MHCC97-H细胞系在肝癌发病机理的基础研究、临床研究以及抗肿瘤药物筛选中有着广泛的应用。该细胞系的建立为肝癌的研究提供了重要的实验材料，有助于深入理解肝癌的转移机制以及开发新的治疗策略。 复旦大学中山医院肝癌研究所在研究MHCC97时发现其是异质性很强的细胞群。部分细胞有很强的致瘤性和转移力，而部分则较弱。因此分离建立了高低转移性不同的肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L。据报道MHCC97-H存在较高的干细胞样的侧群细胞（sp）。肝癌SP细胞具有极高的致瘤性，并可能和肝癌转移潜能相关。后再用人肝癌细胞株MHCC97-H接种裸鼠，进行3次肺转移筛选，取肺转移瘤建成皮下接种后高度自发性肺转移的肝癌细胞系MHCC97-LM3。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/39岁 |
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组织 |
肝 |
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疾病 |
肝癌 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin：X,Y； CSF1PO： 11,13； D5S818：12,13； D7S820：10； D13S317：8,11.3； D16S539：12； TH01：9； TPOX：8； vWA：14； |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
上皮细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
~28.79小时 |
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培养基和添加剂 |
DMEM高糖（中乔新舟 货号：ZQ-100）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0020 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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细胞来源 |
国内机构 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验1、论文标题： Triple-serotype chimeric oncolytic adenovirus exerts multiple synergistic mechanisms against solid tumors
DOI： 10.1136/jitc-2022-004691
发表时间： 2022-05-01
期刊： Journal for ImmunoTherapy of Cancer
影响因子： 13.751
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97H cells
2、论文标题： EFNA4 promotes cell proliferation and tumor metastasis in hepatocellular carcinoma through a PIK3R2/GSK3β/β-catenin positive feedback loop
DOI： 10.1016/j.omtn.2021.06.002
发表时间： 2021-06-12
期刊： Molecular Therapy-Nucleic Acids
影响因子： 8.886
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
3、论文标题： EGFR/MET promotes hepatocellular carcinoma metastasis by stabilizing tumor cells and resisting to RTKs inhibitors in circulating tumor microemboli
DOI： 10.1038/s41419-022-04796-8
发表时间： 2022-04-15
期刊： Cell Death & Disease
影响因子： 8.469
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
4、论文标题： DNA primase subunit 1 deteriorated progression of hepatocellular carcinoma by activating AKT/mTOR signaling and UBE2C-mediated P53 ubiquitination
DOI： 10.1186/s13578-021-00555-y
发表时间： 2021-02-23
期刊： Cell and Bioscience
影响因子： 7.133
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97H cells
5、论文标题： COE Inhibits Vasculogenic Mimicry by Targeting EphA2 in Hepatocellular Carcinoma, a Research Based on Proteomics Analysis
DOI： 10.3389/fphar.2021.619732
发表时间： 2021-03-31
期刊： Frontiers in Pharmacology
影响因子： 5.811
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97-H cells
6、论文标题： HOXD3 was negatively regulated by YY1 recruiting HDAC1 to suppress progression of hepatocellular carcinoma cells via ITGA2 pathway
DOI： 10.1111/cpr.12835
发表时间： 2020-06-17
期刊： CELL PROLIFERATION
影响因子： 5.753
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
7、论文标题： Oncogenic tuftelin 1 as a potential molecular-targeted for inhibiting hepatocellular carcinoma growth
DOI： 10.3748/wjg.v27.i23.3327
发表时间： 2021-06-21
期刊： WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
影响因子： 5.742
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
8、论文标题： Glycopattern Alteration of Glycoproteins in Gastrointestinal Cancer Cell Lines and Their Cell-Derived Exosomes
DOI： 10.1021/acs.jproteome.2c00159
发表时间： 2022-07-05
期刊： JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH
影响因子： 5.37
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
9、论文标题： Fuzheng Jiedu Xiaoji formulation inhibits hepatocellular carcinoma progression in patients by targeting the AKT/CyclinD1/p21/p27 pathway
DOI： 10.1016/j.phymed.2021.153575
发表时间： 2021-04-18
期刊： PHYTOMEDICINE
影响因子： 5.34
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97H cells
10、论文标题： SRXN1 stimulates hepatocellular carcinoma tumorigenesis and metastasis through modulating ROS/p65/BTG2 signalling
DOI： 10.1111/jcmm.15693
发表时间： 2020-08-03
期刊： JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE
影响因子： 4.486
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
11、论文标题： MARCH6 promotes hepatocellular carcinoma development through up-regulation of ATF2
DOI： 10.1186/s12885-021-08540-x
发表时间： 2021-07-17
期刊： BMC CANCER
影响因子： 4.43
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97H cells
12、论文标题： Positive feedback loop of FAM83A/PI3K/AKT/c-Jun induces migration, invasion and metastasis in hepatocellular carcinoma
DOI： 10.1016/j.biopha.2019.109780
发表时间： 2019-12-31
期刊： BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
影响因子： 3.743
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
13、论文标题： Low expression of long noncoding RNA CTC-297N7.9 predicts poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma
DOI： 10.1002/cam4.2618
发表时间： 2019-11-01
期刊： Cancer Medicine
影响因子： 3.357
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC-97H cells
14、论文标题： Linc00601 upregulation promotes hepatocellular carcinoma development by activating MAPK signaling pathway
DOI： 10.26355/eurrev_202006_21498
发表时间： 2020-06-01
期刊： European Review for Medical and Pharmacological Sciences
影响因子： 3.024
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97-H cells
15、论文标题： COE inhibits vasculogenic mimicry in hepatocellular carcinoma via suppressing Notch1 signaling
DOI： 10.1016/j.jep.2017.07.007
发表时间： 2017-07-08
期刊： JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
影响因子： 2.981
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97-H cells
16、论文标题： RNA sequencing identifies two novel liver-specific long noncoding RNAs with potential diagnostic value in hepatocellular carcinoma
DOI： 10.2217/bmm-2020-0825
发表时间： 2021-06-15
期刊： Biomarkers in Medicine
影响因子： 2.851
货号： ZQ0020
产品名称： MHCC97-H cells
17、论文标题： FK866 inhibits the epithelial‑mesenchymal transition of hepatocarcinoma MHCC97‑H cells
DOI： 10.3892/ol.2018.9541
发表时间： 2018-10-03
期刊： Oncology Letters
影响因子： 1.664
货号： ZQ0020
产品名称： human liver tumor cell line MHCC97-H
PubMed=11819844; DOI=10.3748/wjg.v7.i5.630; PMCID=PMC4695564
Li Y., Tang Z.-Y., Ye S.-L., Liu Y.-K., Chen J., Xue Q., Chen J., Gao D.-M., Bao W.-H.
Establishment of cell clones with different metastatic potential from the metastatic hepatocellular carcinoma cell line MHCC97.
World J. Gastroenterol. 7:630-636(2001)
PubMed=15048980; DOI=10.1002/pmic.200300653
Ding S.-J., Li Y., Shao X.-X., Zhou H., Zeng R., Tang Z.-Y., Xia Q.-C.
Proteome analysis of hepatocellular carcinoma cell strains, MHCC97-H and MHCC97-L, with different metastasis potentials.
Proteomics 4:982-994(2004)
PubMed=15146329; DOI=10.1007/s00432-004-0564-9
Li Y., Tian B., Yang J., Zhao L., Wu X., Ye S.-L., Liu Y.-K., Tang Z.-Y.
Stepwise metastatic human hepatocellular carcinoma cell model system with multiple metastatic potentials established through consecutive in vivo selection and studies on metastatic characteristics.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 130:460-468(2004)
PubMed=23505090; DOI=10.1002/hep.26402
Wang K., Lim H.Y., Shi S., Lee J., Deng S.-B., Xie T., Zhu Z., Wang Y.-L., Pocalyko D., Yang W.J., Rejto P.A., Mao M., Park C.-K., Xu J.-C.
Genomic landscape of copy number aberrations enables the identification of oncogenic drivers in hepatocellular carcinoma.
Hepatology 58:706-717(2013)
PubMed=25690035; DOI=10.3390/ijms16024209; PMCID=PMC4346953
Tian M.-M., Cheng H., Wang Z.-Q., Su N., Liu Z.-X., Sun C.-Q., Zhen B., Hong X.-C., Xue Y., Xu P.
Phosphoproteomic analysis of the highly-metastatic hepatocellular carcinoma cell line, MHCC97-H.
Int. J. Mol. Sci. 16:4209-4225(2015)
PubMed=25886575; DOI=10.1186/s12885-015-1166-4; PMCID=PMC4380258
Dang H., Steinway S.N., Ding W., Rountree C.B. Jr.
Induction of tumor initiation is dependent on CD44s in c-Met(+) hepatocellular carcinoma.
BMC Cancer 15:161.1-161.11(2015)
PubMed=31063779; DOI=10.1053/j.gastro.2019.05.001
Caruso S., Calatayud A.-L., Pilet J., La Bella T., Rekik S., Imbeaud S., Letouze E., Meunier L., Bayard Q., Rohr-Udilova N., Peneau C., Grasl-Kraupp B., de Koning L., Ouine B., Bioulac-Sage P., Couchy G., Calderaro J., Nault J.-C., Zucman-Rossi J., Rebouissou S.
Analysis of liver cancer cell lines identifies agents with likely efficacy against hepatocellular carcinoma and markers of response.
Gastroenterology 157:760-776(2019)
PubMed=31378681; DOI=10.1016/j.ccell.2019.07.001; PMCID=PMC7505724
Qiu Z.-X., Li H., Zhang Z.-T., Zhu Z.-F., He S., Wang X.-J., Wang P.-C., Qin J.-J., Zhuang L.-P., Wang W., Xie F.-B., Gu Y., Zou K.-K., Li C., Li C., Wang C.-H., Cen J., Chen X.-T., Shu Y.-J., Zhang Z., Sun L.-L., Min L.-H., Fu Y., Huang X.-W., Lv H., Zhou H., Ji Y., Zhang Z.-G., Meng Z.-Q., Shi X.-L., Zhang H.-B., Li Y.-X., Hui L.-J.
A pharmacogenomic landscape in human liver cancers.
Cancer Cell 36:179-193.e11(2019)
PubMed=32884988; DOI=10.1016/j.gendis.2019.12.008; PMCID=PMC7452459
Lin Y.-L., Li Y.
Study on the hepatocellular carcinoma model with metastasis.
Genes Dis. 7:336-350(2020)
STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
进展。 CLDN6 表达量与患者生存率显著负相关接下来，作者发现，不论在肝癌细胞还是正常肝脏组织中，CLDN6 均可以上调 EPCAM 和 KRT19 等胆道细胞标志基因和肝原始细胞（liver progenitor cell）标志基因的表达量，下调肝细胞标志基因表达量。这表明 CLDN6 可以使肝细胞和肝癌细胞转分化（transdifferentiate），产生类胆道谱系的特性。这一细胞亚群可耐受索拉菲尼，且低表达增殖标志物 Ki67。在耐药方面，CLDN6 可促进 ABCB1 等多重耐药基因的表达，索拉
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
到了滤纸上而前功尽弃。 蛋白来源：人和鼠肝癌细胞总蛋白、胞浆、胞核蛋白 蛋白名称（可保密）：*** 蛋白分子量：17--116 kd WB用膜类型、孔径：PVDF膜 0.45 um 转膜方式（恒压、恒流）：恒流 200 mA 转膜时间：3 h 转膜设备：湿转 北京六一 24D mini 蛋白来源：CO COS7 293T 蛋白名称（可保密）：保密 蛋白分子量：80 72 56 52 48 25 18
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