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- 百奥莱博
- 北京
- RFT052
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
280
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)厂家直销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)厂家直销，产品信息：
类别：蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD) | RFT052 | 20次 |
● 储存条件：-20℃保存，开封后有效期12个月
● 产品简介：
本产品包含10种纯化的预染蛋白质组成，分子量范围为10kD-170kD，其中70kD条带为红色，10kD条带为绿色，其余条带为蓝色，可以用于SDS-PAGE和Western Blot转膜时确定未知蛋白的分子量。
● 使用说明：a 第一次收到该产品，室温融化后，彻底混匀，离心快甩将溶液完全收集到管底，根据需要适量分装成小管，-20℃贮存，每次取一小管使用。
b-20℃取一管样品，彻底融化，上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来，0.75mm×5mm（厚度×宽度）的加样孔上样5μl，其他规格梳子请适当调整上样量。
c 电泳结束后，可以直接在胶上观察结果。
d 预染蛋白Marker在不同的凝胶系统中迁移率会有不同，因此只能用来粗略估计目的蛋白的大小。如要精确确定蛋白的大小，请在同一凝胶系统中用非预染蛋白Marker来标定预染蛋白Marker的分子量。
双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)厂家直销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：10-170KD,RFT052,百奥莱博,双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)
我公司为您您提供双色预染宽分子量蛋白Marker(10-170KD)相关的所有信息，如：第二名称、CAS号、规格、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格等。规格包装，现货供应，极速发货，实验即可安排，试剂随叫随到，无需等待！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT042 | 蛋白质研究 | ECL发光Marker |
| RFT044 | 蛋白质研究 | 彩虹预染宽分子量蛋白Marker（10-260KD） |
| RFT019 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker（100-1200bp） |
| RFT116 | 工具酶 | T4 DNA ligase |
| RFT067 | 蛋白质研究 | 40％丙稀酰胺溶液（19:1） |
| RFT102 | 核酸扩增(PCR) | Real Taq DNA聚合酶 |
| RFT057 | 蛋白质研究 | BCA蛋白定量试剂盒 |
| RFT094 | 核酸扩增(PCR) | 2×SYBR qPCR MasterMix |
| RFT018 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker（100-600bp） |
| RFT098 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT093 | 核酸扩增(PCR) | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT007 | 核酸电泳和回收 | 300bp DNA ladder（300-5000bp） |
| RFT088 | 蛋白质研究 | Western封闭液III（磷酸化抗体专用） |
| RFT096 | 核酸扩增(PCR) | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT058 | 蛋白质研究 | Bradford蛋白定量试剂盒 |
| RFT114 | 细胞及免疫学 | JM110化学感受态细胞 |
| RFT081 | 蛋白质研究 | 10×RealBlot快速转膜液 |
| RFT063 | 蛋白质研究 | 2×Tricine多肽上样缓冲液（还原，2×） |
| RFT100 | 核酸扩增(PCR) | PCR反应试剂盒(2000bp) |
| RFT070 | 蛋白质研究 | 5×DualColor蛋白上样液 双染料(还原) |
| RFT035 | DNA纯化 | 动物/细胞基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT010 | 核酸电泳和回收 | 50bp plus DNA ladder（50-1000bp） |
| RFT099 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶(含GC buffer) |
| RFT038 | DNA纯化 | 植物基因组提取试剂盒 |
| RFT041 | 蛋白质研究 | 66KD单条带蛋白Marker |
| RFT092 | 核酸扩增(PCR) | 2×Long Taq PCR MasterMix |
| RFT006 | 核酸电泳和回收 | 250bp DNA ladder（250-5000bp） |
| RFT011 | 核酸电泳和回收 | D15000 DNA ladder（250-15000bp） |
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文献和实验蛋白质印迹（Western blotting）方法原理和优化
或重组的纯化蛋白混合物组成。在凝胶或膜上显示其位置需要染色步骤。预染标准允许在电泳过程中监测蛋白分离，也可以在随后的印迹步骤中指示转移效率。然而，它们比较昂贵且加入染料会影响蛋白迁移率。预染标准在确定分子量时可能 不够精确，并且蛋白质上附加的染料在转移时会影响它们吸附到膜上的能力。 聚丙烯酰胺浓度 凝胶中聚丙烯酰胺浓度可以是均一浓度或是梯度浓度。最常见的聚丙烯酰胺浓度为10%，最适合分离10-150KD范围内的蛋白质。若要分析未知蛋白或许要更宽的分离范围，推荐使用梯度
其实也有很大范围的调整 ，并不是非要固定于哪一个最合适，曾经做过 一张膜转，17 KD的和170 KD的，按照170 KD的条件，17 KD的转膜也很好的。 蛋白来源：人非小细胞肺癌细胞系 蛋白名称（可保密）：保密 蛋白分子量：大于250 kD WB用膜类型、孔径
电泳过程同样很重要啊。电转的时候其实只要预染marker只要转到膜上了，那么你的相应分子量的目的蛋白也就转过去了，所以这就是你摸索条件的指示带。3、电泳过程中有推荐TRICINE-SDS-PAGE胶来进行电泳，会更有利于小分子量蛋白的分离，研读了一些文献，这个效果应该还是很肯定的，但是鄙人没有做过这种电泳，所以给不了什么经验，我最终还是用普通SDS-PAGE胶做出来的，不过鉴于我的蛋白分子量是11KD，那么假如你是几KD甚至更小分子量的多肽，那么还是建议你用TRICINE-SDS-PAGE胶来电
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