手机验证
冷藏
长期
901
北京百奥莱博科技有限公司
100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京50bp plus DNA ladder(50-1000bp)现货供应在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京50bp plus DNA ladder(50-1000bp)现货供应
规格:100次
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
● 产品简介:
本产品是由11条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。本产品中11条带分为50,100,150,200,250,300,350,400, 500, 600,1000bp,其中300bp条带约为100ng/5μl,其余条带浓度大约50ng/5μl。
● 储存条件:4℃ 贮存6个月,-20℃贮存 1年。
● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2.建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度6-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45-50分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:1 如果凝胶中预先加入EB,电泳结束后紫外灯下观察,200bp以下条带亮度较弱,此问题可以通过凝胶后染的方法解决(即溶胶时不加EB,电泳结束后再进行EB染色)。
2 如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的粗略定量,不适用于DNA*(代"片")段含量的精确定量。
北京50bp plus DNA ladder(50-1000bp)现货供应正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·2×ligation solution MasterMix
编号:RFT108
规格:150ul
● 保存:-20℃
● 产品简介:
2×ligation solution MasterMix是含有T4 DNA Ligase,ligation buffer的2×MasterMix,实验时,只需加入片段和载体即可进行连接反应。
适用于DNA*(代"片")段和载体DNA的连接以及DNA*(代"片")段和Linker或Adaptor DNA的连接。
● 注意事项
1.2×ligation solution MasterMix由于含有T4 DNA ligase,使用前冰浴中彻底融化,混匀后使用。
2.为了提高转化效率,转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。
·5×MonoClolor蛋白上样液
编号:RFT071
规格:5×1ml
5×MonoClolor 蛋白上样缓冲液 (还原)
组分说明
Cat No. Volume 5×1 ml
保存条件:-20℃保存。
5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)是以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
产品简介
1.加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2.本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3.本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤
1.将5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 (还原)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2.将蛋白样品置于95℃中加热3-5分钟。
3.待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4.离心后,以微量进样器取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5.进行常规电泳,通常染料到达距离凝胶底端0.5-1 cm处即可停止电泳。
本产品仅供科研使用,请勿用于临床诊断及其他用途
北京50bp plus DNA ladder(50-1000bp)现货供应关键词:50bp plus DNA ladder(50-1000bp),RFT010,50-1000BP,百奥莱博
·DNA Marker(100-1200bp)
编号:RFT019
规格:100次
● 产品简介:
本产品是由6条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100(50ng/5μl),300(50ng/μl),500(50ng/μl),700(100ng/μl),900(50ng/μl),1200(50ng/μl) bp。
● 储存条件:4℃ 贮存(长期贮存置于-20℃)。
● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.5-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
·超低分子量蛋白Marker(3.4-100KD)
编号:RFT046
规格:10次
● 储存条件:-20℃保存,开封后有效期12个月。
● 产品简介:
本产品包含5种多肽和3种低分子量蛋白质组成,分子量范围为3.4kD-100kD。可以用来判断 SDS-PAGE上多肽和小蛋白的分子量。
● 使用说明:第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用;本产品为即用型,融化后既能使用,不能95℃加热处理。
一. 制胶:I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(19:1)、凝胶缓冲液和乙二醇加入到小烧杯中混合。
2.加入10%APS和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
注:如非必须,不要使用1.0mm和1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1.按照表一将不同体积的双蒸水、40%PAA(29:1)和凝胶缓冲液加入到小烧杯中混合。
2.加入10%过硫酸铵和TEMED,立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
3.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
4.静置30-60分钟装待凝胶聚合
二. 电泳:1. 取一管分装好的Marker样品,彻底融化,不要加热处理,充分混匀后备用。
2. 电泳前,将10×Tris-Tricine-SDS电泳缓冲液(Cat No:CB010)用蒸馏水稀释成1×缓冲液备用。将电泳槽的内外槽加入1×缓冲液,轻柔拔出梳子,将Marker或蛋白样品(样品已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,根据表二条件进行电泳,至蓝色指示前沿至分离胶3/4位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2-3个小时。注:如果电泳时间过短,染色时,指示前沿容易遮挡小于5kd的小肽。
三. 染色
根据常规实验步骤,用配方5和6(表三)进行染色和观察。如果使用配方5进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的FastBlue蛋白染色液(Cat No:RTD6202),该产品能在5分钟之内完成蛋白的染色,不至于小肽在染色和脱色中从凝胶中脱离,是常规染色液的理想替代品。
北京50bp plus DNA ladder(50-1000bp)现货供应关键词:50bp plus DNA ladder(50-1000bp),RFT010,50-1000BP,百奥莱博
·宽分子量蛋白Marker(10-200KD)
编号:RFT051
规格:20次
● 储存条件:-20℃保存,开封后有效期6个月。
● 产品简介:
本产品包含14种蛋白质混合物,分子量范围为10kD-200kD,经过SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝染色后可以得到14条带,可以用来判断SDS-PAGE电泳后蛋白质的分子量。
● 使用说明:a 第一次收到该产品,室温融化后,彻底混匀,离心快甩将溶液完全收集到管底,根据需
要适量分装成小管,-20℃贮存,每次取一小管使用。
b 取出分装后的Marker,常温融化,轻柔彻底混匀,管底不能见沉淀物。
注:此Marker为即用型,用前不要高温处理!
c 上样量根据胶的厚度和梳子的宽度确定。一般说来,0.75mm×5mm(厚度×宽度)的加样孔上样5μl,其他规格梳子请适当调整上样量。
注:使用银染时,由于灵敏度高于考马斯亮蓝染色方法,可以适当降低Marker上样量。
d 电泳结束后,染色,观察结果。
电泳结果如出现带型缺失现象或样品聚集在分离胶上沿,可在Marker中加入终浓度为100mM的DTT后再上样。
·超低分子量蛋白电泳试剂盒
编号:RFT078
规格:10次
● 产品组成:组分 名称 规格 贮存 运输
组分1 2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 15 ml 4℃ 常温
组分2 2×多肽电泳分离胶缓冲液 30 ml 4℃ 常温
组分3 2×PAA溶液 超低浓缩胶用 15 ml 4℃ 常温
组分4 2×PAA溶液 超低分离胶用 30 ml 4℃ 常温
组分5 10% APS(干粉) 5 ml 常温 常温
组分6 TEMED 0.5 ml 常温 常温
组分7 10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS) 500 ml(干粉) 常温 常温
组分8 2×Tricine 上样缓冲液(含还原剂) 1 ml -20℃ 常温
组分9 FastBlue蛋白染色液 500 ml 常温 常温
● 产品简介:
本试剂盒含有超低分子量蛋白电泳(多肽电泳)全*(代"套")试剂,可以用来检测1-20kd的多肽大小。本试剂盒可配制至少10块常规大小的PAGE胶(8×10cm)。具有以下特点:1 适用范围广:2×多肽电泳缓冲液和2×PAA溶液中不含有SDS,适用于多肽的变性和非变性电泳。
2 分辨率高:凝胶缓冲液独特配方,可以有效分离1-5kD多肽。
3 稳定性高:凝胶缓冲液pH为中性,存放时间长。
4 使用方便:配制凝胶时只需1:1混合2×凝胶缓冲液和2×PAA溶液,加上APS和TEMED即可配制凝胶。
● 贮存和效期:按照标签温度贮存;开封后有效期一年。
● 使用说明:一. 10% APS配制:10% APS配制-5 ml:将APS干粉溶于5 ml灭菌水中,彻底溶解后分装,1 ml/支,-20℃备存,每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间,以防失效。10%APS在4℃有效期为一周,-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10% APS。
二. 制胶:I 配制分离胶
1.按照表一将不同体积的成分加入到小烧杯或离心管中混合;立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
表一 (一块1 mm mini胶用量)*
分离胶 浓缩胶
18%T /5 ml 5%T /2 ml
2×多肽电泳浓缩胶缓冲液 / 1 ml
2×多肽电泳分离胶缓冲液 2.5 ml /
2×PAA溶液 超低浓缩胶用 / 1 ml
2×PAA溶液 超低分离胶用 2.5 ml /
10%APS 45-60 μl** 20-30 μl
TEMED 5 μl 2 μl
注: * 如非必须,不要使用厚度1.5mm的凝胶,尽量使用厚度0.75m和1mm的凝胶,这样会减少电泳后染色和脱色的时间。
** 凝胶的聚合时间与环境温度有关。夏天温度较高时,聚合较快;冬天气温低时,聚合时间会延长。可以根据表二的标准条件调节催化剂的加入量。
表二 超低凝胶制备凝固时间表
环境温度 20℃
分离胶配制 浓缩胶配制
分离胶配制量 5 ml -
浓缩胶配制量 - 2 ml
10%APS 50 μl 20 μl
TEMED 5 μl 2 μl
凝固时间 5-10 分钟 20-30 分钟
2.在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的无水乙醇层,使凝胶表面保持平整。
3.静置5-10分钟,待分离胶和乙醇层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制浓缩胶
去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。
1.按照表一将不同成分加入到小烧杯或离心管中混合;立即混匀5-10秒,以使溶液充分混匀。
2.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
3.静置20-30分钟待凝胶聚合
三. 电泳:10×Tricine-Tris-SDS缓冲液配制:将10×Tricine-Tris-SDS缓冲液(10×TTS)粉末(Cat No:CB010P)置于一干净的一升烧杯中,加入500ml超纯水,彻底搅拌混匀,不要调节pH,即配成500ml 10×TTS缓冲液。
表三 1×TTS缓冲液配制
1×TTS配制量 500 ml 1×TTS配制量 1000 ml
10×TTS 50 ml 100 ml
超纯水 450 ml 900 ml
注:伯乐Mini III电泳槽一次电泳使用500ml 1×TTS缓冲液。
将电泳槽的内槽加满1×TTS缓冲液,轻柔拔出梳子,用1ml移液器将梳孔吹洗干净,将Marker或蛋白样品(已经过2×Tricine上样缓冲液[Cat No:TP050]处理)加入点样孔,稳压电泳(表四),至蓝色指示前沿至分离胶下沿位置时即可停止电泳。整个电泳过程大约需要2.5-3个小时。
表四 多肽电泳条件
恒电压 150V
起始电流 60-75mA/板胶
结束电流 15-25mA/板胶
电泳时间 2.5-3小时
四. 染色(使用组分9-FastBlue蛋白染色液):● 用前必读:1 使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。
2以下“使用方法”是针对0.75mm和1.0 mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。
● 使用方法:1. 将电泳后的PAGE胶取下放入塑料容器中,加入适量染色液(以刚刚覆盖过胶面为适),条带1-2分钟即可见。
2. 摇床上常温摇动10-15分钟。
3. 观察结果。
● 注意事项:1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm和1mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2. 常规染色所需的漂洗,固定,脱色步骤都无必要。
3. 本染色液可以重复利用1-2次,敏感性会有轻微下降,请延长染色时间。
4. 本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。使用后,请盖好瓶盖,常温密封保存。
我公司正在优惠促销核酸电泳和回收等系列产品,期待您的咨询选购北京50bp plus DNA ladder(50-1000bp)现货供应。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。