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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
High fidelity DNA polymerase amplification of premixed liquid
- 库存:
710
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50μl×40次|50μl×200次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应超保真DNA聚合酶扩增预混液 核酸扩增(PCR),我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:超保真DNA聚合酶扩增预混液 核酸扩增(PCR)
产地:国产|进口
英文名:High fidelity DNA polymerase amplification of premixed liquid
规格:50μl×40次|50μl×200次
本产品为超保真DNA聚合酶的预混Mix形式。超保真DNA聚合酶是通过定向分子进化技术开发得到的新型快速高保真DNA聚合酶,对DNA模板具有超强的亲和力,从而使得聚合酶的延伸速度可达15~30 sec/kb、模板延伸能力可达15kb,并能提高PCR反应的成功率、增加PCR扩增的产物量。此外,超保真DNA聚合酶具有超强的3"~5"外切酶活性(Proofreading活性),保真性约为普通Taq DNA Polymerase的50倍。
本产品为一管式预混Mix形式,内含超保真DNA聚合酶、超纯dNTP、MgCl2、反应缓冲液等PCR反应所需组分,只需加入模板和引物即可进行PCR扩增反应。除此之外, 预混Mix中还整合了PCR反应增强系统,不但提高了预混Mix的稳定性,使得聚合酶对PCR反应抑制剂的耐受能力增强,还提高了超保真DNA聚合酶对高GC含量模板的扩增能力,可扩增GC含量高达75%的模板。
本产品的PCR产物为平末端,可加A处理再与T载体连接或直接使用平末端克隆载体进行基因克隆,如我公司零背景快速连接试剂盒
产品特点:
1. 扩增快速:延伸速度可达15~30 sec/kb。
2. 保真性高:保真性为普通Taq DNA Polymerase的50倍。
3. 延伸力强:可扩增长至15 kb的DNA*(代"片")段。
4. 灵敏度高:模板用量可低至10 pg。
5. 复杂模板:可成功扩增GC含量高达75%的DNA模板。
6. 操作简便:预混Mix形式,只需加入模板和引物即可进行PCR反应。
适用范围:
用于DNA的高保真快速扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、基因组点突变的分析(SNP)等。
更多有关超保真DNA聚合酶扩增预混液 核酸扩增(PCR)的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
·血液基因组DNA提取系统(0.1-20 ml)
编号:TAG023
英文名称:Blood genomic 0.1-20 extraction system (ML DNA)
规格:50ml血液|200ml血液
本试剂盒采用独特的缓冲液系统,提取0.1-20 ml加入各种抗凝剂的新鲜血液和冻存血液样品基因组DNA。本缓冲液系统可最大限度去除蛋白、色素、脂类及其他抑制性杂质污染。提取的基因组DNA*(代"片")段大,产量高,纯度好,稳定可靠。
本试剂盒避免使用苯酚、氯*(代"仿")等有机溶剂,回收的DNA可适用于各种常规操作,如酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
产品特点:
快速无毒:采用硅胶膜吸附原理,无需酚/氯*(代"仿"),1 h内即可完成实验。
下游应用广泛:配合可选的CLA处理步骤,可获得高OD260/230比值的DNA,满足芯片杂交,高通量测序等对DNA纯度高的需求。
样本适用广泛:可从抗凝血、白膜层和禽类血等样品中直接提取DNA。
高质量:独特的裂解缓冲体系,纯化的DNA具有高浓度,高纯度,完整性好等特点。
快速无毒:无需酚/氯*(代"仿"),1.5 h即可完成实验
高质量:升级的细胞裂解液CLA和缓冲液FGA,DNA得率更高,对基因组DNA损伤小,完整性更好。
DNA更易溶解:从原来的10-60 min溶解时间降为10-20 min。
血液处理广泛:可处理0.1-20 ml各种血液,可获得多达2-400 μg高纯度DNA。
纯度高:具有稳定的高OD260/230比值,满足芯片杂交,高通量测序等对DNA纯度高的需求。
提取得率(根据血液样品中白细胞数量的不同,DNA产量有所差异)
材料 保存时间 提取量 DNA产量 OD260 / OD280
人类全血 4℃一周 300 μl 3-10 μg 1.7 - 1.9
人类全血 4℃一周 1 ml 4-30 μg 1.7 - 1.9
人类全血 4℃一周 5 ml 100-200 μg 1.7 - 1.9
人类全血 4℃一周 10 ml 200-400 μg 1.7 - 1.9
储存条件:
该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀。
超保真DNA聚合酶扩增预混液 核酸扩增(PCR)关键词:TAG161,High fidelity DNA polymerase amplification of prem,超保真DNA聚合酶扩增预混液
·细菌DNA提取试剂盒
编号:TAG020
英文名称:Bacterial DNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取细菌的基因组 DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为新型材料,可高效、专一吸附DNA,最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA*(代"片")段大,纯度高,质量稳定可靠。
产品特点:
简单快速:1h内即可获得超纯的基因组DNA。超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。产品应用革兰氏阴性菌基因组提取革兰氏阳性菌基因组提取食品中致病菌基因组提取
选配试剂:
RNaseA(100 mg/ml);溶菌酶(革兰氏阳性菌);无水乙醇
储存条件:
该试剂盒置于室温(15–25℃)干燥条件下可保存12个月。
产品应用:
革兰氏阴性菌基因组提取
革兰氏阳性菌基因组提取
食品中致病菌基因组提取
注意事项:请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1.样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量也下降。
2.若缓冲液GA或GB中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解,并摇匀后使用。
3.所有的离心步骤均为使用台式离心机,室温下离心。
超保真DNA聚合酶扩增预混液 核酸扩增(PCR)关键词:TAG161,High fidelity DNA polymerase amplification of prem,超保真DNA聚合酶扩增预混液
·快速高保真PCR试剂盒
编号:TAG122
英文名称:Fast HiFidelity PCR Kit
规格:50次×50µl|200次×50µl|1000次×50µl
快速高保真聚合酶是从超嗜热原始菌Pyrococcus spp中分离纯化的,具有超强的3’-5’外切酶活性(Proofreading活性),保真性约为Taq DNA Polymerase的80倍。创新的合成亲和性配体技术,独特的Mg2+自动调节系统和独有的延伸增强因子等技术的应用使得本品有着无以比拟的优势,成为快速、特异的新一代超高保真DNA聚合酶。
产品特点:
五大技术突破---谁说鱼和熊掌不能兼得
1、保真性是普通Taq的80倍
Fast HiFidelity Polymerase经过基因工程改造,具有超强的3’-5’外切酶活性,保真性约为Taq DNA Polymerase的80倍。
2、扩增速度是普通Pfu的4-8倍
添加了独有的延伸增强因子配合独特Mg2+自动调节系统,使延伸速度和扩增产量得到了显著提高,延伸速度可提升至15~30 sec/kb,比Taq DNA Polymerase快2~4倍。
3、高效封闭热启动
采用创新的合成亲和性配体技术,配体以温度依赖性方式抑制DNA聚合酶和外切酶活性,无需额外的激活步骤即可进行高特异性的Hot Start PCR。
4、独特高扩增体系
独特的Buffer系统包含增强剂,稳定剂等,并拥有特殊的Mg2+自动调节系统,在整个反应过程Mg2+始终保持最佳浓度,大大提高扩增效率和终产物量。
5、轻松扩增长片段
可有效扩增长度7 kb的人基因组DNA, kb的cDNA, kb的λDNA。
·FastFire qPCR PreMix(Probe)
编号:TAG096
英文名称:Fast HiFidelity PCR Kit
规格:20μl×125次|20μl×500次
FastFire qPCR PreMix(Probe)含有热启动抗体酶和独特的PCR缓冲液,特异性强,灵敏度高,确保在任何real-time PCR仪上过多优化即可进行灵敏的定量PCR检测。独特的Buffer可使PCR的运行时间缩短60%以上,在不影响PCR效果的前提下更快获得结果,节约科研时间和能源。
产品特点:
最快速:目前市面上最快速的Probe试剂
灵敏度高:可定量低丰度的转录本表达水平
稳定性好:Buffer中添加独特的稳定剂和增强剂,使结果更准确,更稳定,重复性好
仪器广泛适用:不仅适用于快速荧光定量PCR仪,也适用于普通荧光定量PCR仪
应用范围:
经实验验证,广泛地适用于在ABI、Stratagene、Roche、Bio-Rad和Eppendorf等各种荧光定量PCR仪上采用Probe法进行基因表达分析和核酸检测等实验。
我公司生产供应销售的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购超保真DNA聚合酶扩增预混液 核酸扩增(PCR)。
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文献和实验PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
酶。 图 1.非特异性扩增(左图)与使用热启动 DNA 聚合酶进行的特异性扩增(右图)。 如何为您的 DNA 聚合酶选择正确的形式 还有更多需要考虑的因素。选择可以简化您工作流程的聚合酶形式。PCR 聚合酶形式的选择包括即用型预混液、用于直接凝胶上样的含染料缓冲液以及用于直接 PCR 分析的所有必要成分的完整试剂盒。 使用预混液,您只需添加模板和引物,然后,开始 PCR 实验。如果您想进一步减少操作步骤,使用含染料缓冲液的聚合酶允许 PCR 产物直接凝胶上样(注意:确保染料与下游应用兼容)。直接
的组分。Taq DNA 聚合酶是用于 PCR 扩增最广为人知的聚合酶,它的发现变革了 PCR 的应用。Taq DNA 聚合酶有相对较高的热稳定性,在95 ℃有约 40 min 的半衰期。其合成速度约 60 s/kb,可扩增约 5 kb 的片段。所以 Taq 酶适用于一般的常规 PCR。如今,新一代的DNA聚合酶经研发可获得更好的PCR性能,如 SuperFi DNA 聚合酶、Phusion 高保真 DNA 聚合酶等。 在 50 μL 体系中,一般 1-2 units 的DNA聚合酶已经足够
进行标准化,预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今,终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了,因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2:起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率,通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如,基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼,可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异(图 3)。 图 3.PCR 用于
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