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Glucose Metabolism: Glycolysis: ALDOA, ALDOB, ALDOC, BPGM, ENO1, ENO2, ENO3, GALM, GCK, GPI, HK2, HK3, PFKL, PGAM2, PGK1, PGK2, PGM1, PGM2, PGM3, PKLR, TPI1.
Gluconeogenesis: FBP1, FBP2, G6PC, G6PC3, PC, PCK1, PCK2.
Regulation: PDK1, PDK2, PDK3, PDK4, PDP2, PDPR.
TCA Cycle: ACLY, ACO1, ACO2, CS, DLAT, DLD, DLST, FH, IDH1, IDH2, IDH3A, IDH3B, IDH3G, MDH1, MDH1B, MDH2, OGDH, PC, PCK1, PCK2, PDHA1, PDHB, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUCLA2, SUCLG1, SUCLG2.
Pentose Phosphate Pathway: G6PD, H6PD, PGLS, PRPS1, PRPS1L1, PRPS2, RBKS, RPE, RPIA, TALDO1, TKT.
Glycogen Metabolism: Synthesis: GBE1, GYS1, GYS2, UGP2.
Degradation: AGL, PGM1, PGM2, PGM3, PYGL, PYGM.
Regulation: GSK3A, GSK3B, PHKA1, PHKB, PHKG1, PHKG2.
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文献和实验简介：什么是PCR芯片？ 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏，最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化，反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广（能达到5个数量级），因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是，由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因，因此，每次实验只能检测少数几个基因的表达水平，若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时长久。 通过简单的，经过优化的实时定量PCR体系，如SuperArray的RT2ProfilerTM
Cell Metabo: 另辟蹊径！武汉大学李红良等团队合作发现 2 型糖尿病治疗新靶点
2018 年 the Lancet 研究统计显示，空腹高血糖是中国人群寿命的第三大危险因素 (1)。人体 90% 的内源性葡萄糖来自肝葡萄糖生成（hepatic glucose production, HGP），是维持体内糖稳态的重要组成部分 (2)。 图片来源：the Lancet 空腹 HGP 增加是 T2D （2 型糖尿病）的标志，HGP 率高于正常生理水平，表现为肝胰岛素抵抗，葡萄糖代谢能力下降，是患者空腹高血糖的一个重要原因。现有的降糖药物对 T2D 患者有疗效，但仍有局限性。令人
值）！ 版主zhujoker留言: 请不要打广告！ 侠骨仁医 基因芯片本身是高通量的检测方法，由于一次性检测基因数目较多，不可避免的出现假阴性和假阳性，这就是为什么芯片一般需要重复试验，甚至同一张芯片上都要有不同对照的目的，我个人认为客观的说应该把基因芯片定位在高通量、初筛的定性检测手段，芯片的结果只是给你下游试验提供一些线索，mRNA水平的表达必须通过定量PCR来验证，不能直接利用芯片的结果来区分基因表达量的差异
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