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- ZYscience
- 见说明书
- 美国
- H-EL-FcεR I
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
泽叶生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/盒
| 英文名称 | Human FcεR I (Receptor I for the Fc Fragment of IgE) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人免疫球蛋白E Fc段受体I(FcεR I)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | H-EL-FcεR I | 种属 | Human /人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.781~50 ng/mL | 灵敏度 | 0.469 ng/mL |
人FCΕR I酶联免疫检测试剂盒试剂盒操作步骤:
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
人FCΕR I酶联免疫检测试剂盒酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示，单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法：⑴测定完成一定量反应所需的时间，⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有：⑴分光光度法，⑵荧光法，⑶同位素测定法，⑷电化学法.
人FCΕR I酶联免疫检测试剂盒
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文献和实验免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc ε RI/ Fc ε R Ⅱ FcεRI 由一条。链、一条p链和YY二聚体所组成(op丁2)。FctRI。链属IgSF成员，胞膜外区有2个C2样结构域，跨膜区与CDl6跨膜区同源性很高。p链是CD20／FctRIp家族成员。丁链则与FcTRⅢ丁亚单位完全相同，并与CD3(和7)链结构相似。FctRIT链胞质区含有ITAM。FctRI是IgE高亲和力受体，相互结合的部位是FctRa第1个IgSF结构域与IgE重链第3个恒定区Ce3。FceRI丁链
免疫球蛋白 Fc 段受体 Fc α R FcαR 即CD89分子，包括a1、a2和a3等不同的异型，其中a1是跨膜形式，胞膜外区有2个IgSFC2样结构域。CD89分布于外周血和黏膜组织中绝大部分吞噬细胞，某些T细胞和B细胞亚群也表达CD89。a1异型表达于单核细胞和中性粒细胞，a2异型表达于肺泡巨噬细胞。CD89可与IgAl和IgA2 h段结合，CD89为IgA中亲和力受体，能结合血清型或分泌型IgAl和IgA2，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释放
一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
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