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文献和实验Mouse Models of Benign Familial Neonatal Convulsions (BFNC): Mutations in KCNQ (Kv7) Genes
Benign familial neonatal convulsions (BFNC) is caused by mutations in the KCNQ2 (Kv7.2) or KCNQ3 (Kv7.3) genes. These genes encode the KCNQ2 and KCNQ3 subunits that comprise the neuronal M-type potassium channel (M channel). While numerous
.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
Cell Rep：北京大学李家立课题组揭示阿尔茨海默病易激惹症状发生的神经环路机制
PT 神经元的电生理异常不同，作者们怀疑是由于二者表达的不同，导致了病变的靶离子通道不同。通过查阅转录组学数据，作者们发现电压门控钾离子通道 Kv6.3 只在 A-type PT 神经元中表达，且在内在兴奋性中发挥着重要作用。通过单细胞 qPCR、蛋白免疫印迹等分子生物学手段，作者们发现 Kv6.3 在 A-type PT 神经元中表达降低。 图 3. AD 小鼠 A-type PT 神经元的 Kv6.3 表达下降 最后，作者们通过配合逆向示踪病毒和 Cre 重组酶诱导的过表达体系，发
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