尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)ELISA定量分析试剂盒

尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)ELISA定量分析试剂盒公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务"的企业文化，具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合研发团队，可以有效的保证产品强的稳定性和高的准确性，同时又有具有有竞争力的价格。

尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)ELISA定量分析试剂盒利用干扰实验辨别是否检测目的抗原，方法如下：
1）将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和检测抗体配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液。
2）37℃孵育15分钟后，代替原试剂盒中的检测抗体。
3）后续操作按照试剂盒说明书进行，加检测抗体、酶复合物和底物。
4）实验完毕后，检测其标准曲线，如果标准曲线良则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配，试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原，该试剂盒为伪劣假造elisa试剂盒。
5）如果标准曲线无线性，则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰，影响了其实际试剂盒抗体的检测作用，则该试剂盒检测抗体针对的是目的抗原。

尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)ELISA定量分析试剂盒完整的技术研发链，网络化的协作机制，打造了一支训练有素的技术团队，为产品质量提供了强有力的保障，一直致力于研发生产高质量的科研试剂，为生命科学提供全面的蛋白检测相关产品，经过不懈的努力和发展，现已成为一家专业高效的生产供应商，产品获得市场的广泛认可。

尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)ELISA定量分析试剂盒实验数据计算：
1、绘制标准曲线：各标准品OD值减去底色即减去空白孔OD值，以6个标准品的OD值为纵坐标 y，以标准品的浓度为横坐标x，绘制曲线图，并计算出回归方程y=ax+b。
2、将待测样品的OD值代入方程式，计算各组样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际ABP浓度。
3、敏感度：1.0 pg/ml。

尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)ELISA定量分析试剂盒以先做人，后做事为理念，坚持以质量为生命，以客户为中心的宗旨，把的产品和贴心的服务奉献给广大客户，拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，与国内多家企业建立了良的长期合作关系，在市场上树立了良信誉和形象。
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