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微量内插管架, PP, 96 孔, 内装 0.8ml 内插管, 40 x 7.6mm, 透明玻璃, 带PE 塞子, 蓝色,1套
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文献和实验相关实验
ELISA板,国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测,有制成8联孔条或12联孔条的,放入座架后,大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测,并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测,包括加样、洗涤、保温、比色等步骤,对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后,其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加,应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多,但用于间接法测抗体时空白值较大。良好的ELISA板应该
肌细胞细胞原代培养 1.麻醉后消毒,下腹正中切口于膀胱颈(结扎处远端约1~2cm) 2.严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁 3.在超净台,40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟 4.生理盐水漂洗1次 5.D-hanks液漂洗1次 6.放入D-hanks液中,除去粘膜、粘膜下及浆膜 如果是Shame组兔,以10ml注射器抽取约8ml D-hanks液,于粘膜层下注射起泡后,剪去粘膜层,直接剪取平滑肌组织,弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。 new: 如果是不全BOO兔,则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状,撕去
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微量内插管架, PP, 96 孔, 内装 0.8ml 内插管, 40 x 7.6mm, 透明玻璃, 带PE 塞子, 蓝色,1套
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