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文献和实验onto a 0.15 mm X 50 cm X 20 cm, denaturing 5% polyacrylamide gel and electrophoresed for 2.25 hours at 22 mA. The reactions terminated with the long termination mix typically are divided in half and loaded onto two 0.15 mm X 70 cm X 20 cm denaturing
in each well is suctioned out with a mouth pipette.Each base-specific sequencing reaction terminated with the short termination mix is loaded using a mouth pipette onto a 0.15 mm X 50 cm X 20 cm, denaturing 5% polyacrylamide gel and electrophoresed for 2.25 hours at 22 mA
这个数有多大有个一般的了解，假定合成出一条 100 个残基的蛋白质序列约需要 10000 /N g 物质，N≈6 X 1023，是阿伏伽德罗常数，那么合成出 10130 条序列需要超过 10107 kg 的物质。这个数量远超过目前我们所知宇宙物质的总质量 1035 kg一一译者注）。于是，即使是采用组合法，我们仍然必须集中于序列空间选定的一小部分。通过预先观察，在蛋白质中选定若干残基位点并在这些选定的位点允许残基的全部或部分可变性（全部可变性，即可以替换为 20 种氨基酸中任何残基；部分可变
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