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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验should be visible after resuspension of the pellet. Add 250 μl Buffer P2 and gently invert the tube 4�6 times to mix. Mix gently by inverting the tube. Do not vortex, as this will result in shearing of genomic DNA. If necessary, continue inverting the tube
Sample Preparation for Microinjection
Cultivation and Microinjection Preparation [3] Plate 250 cells in 5 µl droplets in the center of a glass coverslip (10 x 10 mm). Place coverslips into a humid chamber and incubate at 37°C until cells attach to the glass
。 8. 每孔加入100ul 终止液混匀。 9. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品4000 、 20 00 、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 0 pg /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 sFas-L 含量
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