- 询价
- 美国戴安
- 美国
- 049251
- 2025年07月09日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海希言科学仪器有限公司
- 现货状态：
详询
- 保修期：
详询
- 规格：
详询
BRG,FOLLWR,.344 OD
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
ELISA 是一个非常严谨、极其考验操作者技巧和经验的实验，检测结果数值低、标准曲线梯度差、背景值高、变异系数大等诸多问题也是兵家常事。 本文将常见的 ELISA 实验结果 OD 值偏低的原因及对策进行了汇总，具体如下！ 整体 OD 值偏低或无信号 标曲 OD 偏低但样本 OD 值正常 标曲线性佳但样本 OD 值偏低
整体 OD 值偏高 标曲 OD 值正常，样本 OD 值过高 标准品/样本复孔差异大 空白背景值高
DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6~1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。 一般机器给出的比值是分子分母同时减OD320所得，你可以自己算一下OD260/OD280，如果在要求的范围内，说明你的OD320偏高，即可能有有机物污染，比如酒精未充分挥发。 纠正一下，纯DNA的A260/A280应大于1.8，纯的RNA应达到2.0，样品中如果含有蛋白质及苯酚，A260/A280
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
BRG,FOLLWR,.344 OD
询价
