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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验In-gel Tryptic Digest for Protein ID by Mass Spectrometry
or silver stained gel.Cut gel band into 1 mm cubes using clean razor blade on a clean glass surface.Transfer to an Eppendorf tube.2.Remove excess water with pipet.Add 25-35 μl acetonitrile to tube to cover gel pieces.Incubate 10 minutes at RT to dehydrate
25ng/ml Activin A - - - 100ng/ml - - - - - C687 ROCKi - - 10μM - - - - - - iPSCs 培养和传代 1、将 100mm 培养皿包被 5ml 0.1%（w/v）的明胶，室温静置 15min 至明胶凝固。 2、在明胶上接种丝裂霉素处理过的 MEFs 细胞悬浮液，细胞数约为 1.8×106 个。放置在 37℃
,NJ), loaded with Cu 2+ . 3. Binding Buffer: 0.5 M NaCl, 20 mM Tris-HCl, pH 7.5, and1% (w/v) CHAPS. 4. Elution Buffer: Binding Buffer with 100 mM imidazole, pH 7.5. 5. Syringe (10 mL) with 0.2-μm pore size filter. 2.3.3. Step 3: Gel
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