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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验Purification of recombinant sBRF M166L
0.87 g NaCl 8.0M Urea 24 g Urea 100mM Imidazole 0.33 g Imidazole H2O to 50 ml final
Purification of recombinant sBRF M166L
Tris 300mM NaCl 0.87 g NaCl 8.0M Urea 24 g Urea 100mM Imidazole 0.33 g Imidazole H2O to 50 ml finalRenaturation of BRF protein Thaw Ni-NTA purified samples.Dilute the sample to a concentration of 0.25 to 0.5mg/ml in the elution buffer
will give the desired celldensity to perform the assay. Most of the following manipulationscan be performed with 12-well multichannel pipetters. 2. Prepare samples to be tested in a separate 96-well plate: To100 μL of cell culture media, add 1–2 μL of the Wnt
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