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文献和实验of ~ 1mm. Prepare sample: Adjust the volume of each RNA sample to 6 µl with water, then add 2.5 x 6 µl freshly prepared sample denaturation mix. Mix by vortexing, microcentrifuge briefly to collect liquid, and incubate 15 min at 55 oC. Cool on ice
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'' 96°C 3'00'' Low stringency (x8) Denaturation 94°C 1'00'' Annealing 30°C 1'30'' Extension time ramp 14°
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3 tube with 10ul of 10mM Tris-pH=8, 1mM EDTA, and combine with label. (Volume = 67ul) Add the 0.1 ul of 1mg/ml C0T-1 DNA (Volume = 67ul) Genisphere recommends 20 ug of Linear Polyacrylamide (LPA) (2ul of 10ug/ul) for carrier. (Volume = 69ul)
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