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- 2025年06月30日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验IP 3X with lysis buffer and once with 1X kinase buffer (50mM HEPES or Tris pH 7.4, 10mM MgCl2, 10mM MnCl2, 1mM DTT) 3) Prepare Reaction Mix (use 40μl per IP): (per IP) 20μl 2X Kinase Buffer 0.6μl 1mM ATP (final [ ] = 15μM)
Sequential RNA and DNA fluorescence in situ hybridization
Hybridization buffer 10% dextran sulfate 50% formamide 2XSSC 1mM EDTA 50mM sodium phosphate buffer (pH 7.0) 10 ng/µl Cot-1 DNA 0.5 ug/µl tRNA TN buffer 0.1 M Tris-HCl (pH 7.5) 0.15M NaCl
Procedures for In Vitro Production of Bovine Embryos
. The following media should be prepared on day -1 so that they are ready for the next day (Day 0) HEPES-TL and HEPES-TALP IVF-TL and IVF-TALP Sp-TL and Sp-TALP 90% Percoll2. Instructions for preparing media are available
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
