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文献和实验Dev Cell：刘光慧 / 张维绮 / 曲静合作揭示胎盘基因的异常激活是人类细胞衰老的驱动力
细胞衰老是机体衰老的重要标志和驱动因素，其中表观遗传改变是细胞衰老的重要特征之一。细胞衰老通常表现为细胞核形态异常、核纤层蛋白结构紊乱以及核周异染色质的缺失。然而，细胞衰老过程中表观基因组的重塑规律以及基因表达改变的调控机制尚不明确。通过系统地绘制细胞衰老过程中不同层次的表观遗传图谱、解析细胞衰老的表观基因组变化规律，有望发现对衰老敏感的表观基因组位点和调控衰老的关键基因，从而为解码细胞衰老的分子机制、揭示预警衰老的生物标志物以及衰老相关疾病的干预靶标提供新的线索。 2022 年 5 月
Dev Cell 封面文章：林鑫华团队揭示染色质重塑因子 Znhit1 在减数分裂启动中的核心作用
在有性生殖过程中，配子发生是指生殖细胞发育形成单倍体配子的过程，涉及一系列细胞命运转换。生殖细胞发育的一个核心特征是减数分裂（meiosis）：生殖细胞经历一轮 DNA 复制，两轮细胞分裂，形成遗传物质减半的单倍体配子。在减数分裂过程中，同源染色体之间发生配对和联会，遗传物质发生交换，因此减数分裂是遗传稳定性和遗传多样性的基础。 生殖细胞进入减数分裂是一个关键的细胞命运转换事件，称为减数分裂启动（meiotic initiation），受到精准和严格的调控。在哺乳动物配子发生过程中，生殖
can overwhelm the required in vivo validation process, leading some to question the ultimate impact of these approaches on speeding up drug discovery5-7, 10. Reducing tissue data complexity to a manageable subset of candidates most relevant to targeting
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