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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
/0.3% Triton X-100. Rinse well to remove all food and yeast. Blot well to remove excess liquid. Dechorionate embryos in freshly diluted 50% chlorox for 3' at room temperature with gentle agitation. Rinse with NaCl/Triton; blot well. Transfer
IP 3X with lysis buffer and once with 1X kinase buffer (50mM HEPES or Tris pH 7.4, 10mM MgCl2, 10mM MnCl2, 1mM DTT) 3) Prepare Reaction Mix (use 40μl per IP): (per IP) 20μl 2X Kinase Buffer 0.6μl 1mM ATP (final [ ] = 15μM)
，pH 7.0。 ( 16 ) 4 ml Ni-氨基三乙酸（NTA) 柱子：4 ml Ni-NTA 高流速介质（Qiagen)。 ( 17 ) 咪唑缓冲液：50 mmol/L 磷酸钠、0.25 mol/L 咪唑、50 mmol/L NaCl，pH 7.0。 ( 18 ) 磷酸缓冲液：50 mmol/L 磷酸钠、150 mmol/L NaCl，pH 7.2。 ( 19 ) EDTA。 ( 20 ) 1 ml 苯氯仿 HR 5/5 柱子（Amersham
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