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文献和实验学习着 启动子上可以有多个不同的非经典的TATA-box吗？ thomasz TATA有一个就够了。如果有多个TATA，就会有多个TFIID的结合位点，就会在多处装配出RNA合成机器。对于一个启动子来说，就算有多个TATAAA序列，同一时间也只有一个起作用吧。 一个基因可以对应多个启动子，搜索一下关键词alternative promoter。 启动子上可以有别的转录起始元件，比如Inr
测 A260/A280 、A260/A230 就知道 DNA 纯不纯，这是为什么呢？
事情的起因是酱紫的，上周日分子生物学公开课上，DANNY 提了这样一个问题。大家还记得不，用紫外吸收法测定核酸浓度与纯度，这个一个非常经典实用的实验，可能会做，不一定知道原理吧？今天我们就来详细的扯一扯。1.A269、A280、A230 到底是怎么来的？ 蛋白质是由氨基酸组成的对不对？这些氨基酸在可见光区都没有光吸收对不对？具体可以去翻看生物教材。但是在紫外光区色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸是有吸收的。他们的最大吸收波长分别是 279、278、259 nm。当用紫外光度法测定这些氨
A280.Once absorbance has leveled off at zero,the column is sufficiently washed. 10)Elute column with the appropriate salt solutions. - When eluting SMase activity,elute: a)three times with (1 ml of)100 mM NaCl. b)two times with (0.7 ml)of 250 mM
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