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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验备注： （1）普通 label free 要求量参考 DIA 2.0/ 4D-DIA/PRM； （2）细胞、组织、FFPE 石蜡样本低于最低送样量，可选择超微量提取方法。根据样本数，可选择在 Labonline 录制超微量 4D/480 Label free 或超微量 DIA 2.0 方案。
超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆！高达4000+ EV蛋白！
变性以及MS/MS谱图的质量（信息含量）的可变性。最终结果是，来自不同生物样本的数据集没有识别和量化同一组蛋白质；或者换句话说，DDA模式的lable-free定量蛋白质组学数据集将包含很多缺失值，并且这主要影响较低丰度的蛋白质。近年来，数据非依赖性采集（data-independent acquisition，DIA）技术出现，指定m/z范围内的所有前体离子都同时进行MS碎片化，复杂的MS2谱图与包含碎片离子谱图、前体离子精确质量及其归一化保留时间的谱图库搜库比对。DIA在增加已鉴定肽的数量、提高定量精度和增加
DDA方法进行量定量和鉴定的实验将成为首选方法。然而，从IDA到目标数据非依赖采集（Data Independent Acquisition, DIA）的直接路径（例如SRM）也正在发生变化。具有SRM分析性能的DIA方法的发展将使数据可用于测试多种假设，甚至用于不同的实验，从而减少质谱分析所需的数量，并将重点转向生物信息学问题。 什么是SRM？迄今为止发布的DIA方法仍然缺乏SRM方法的特性。尽管选择性和特异性在诸如AIF/MSE的DIA方法中受到关注，但许多问题已经在SWATH等方法中得到解决
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