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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验离心5分钟1.6.将上清倒去，使用FA裂解液将沉淀重悬浮（1x107cells/750μl).初始细胞要有1*107-5*107个，采用终浓度为0.75%甲醛和如上描述的甘氨酸处理。预冷PBS洗3次，1，000g离心5分钟，沉淀用FA裂解液重悬浮。2 超声破碎超声裂解细胞悬液可以将DNA均一的打断成500-1000bp的片段。不同的细胞系需要不同的超声时间才能达到最优效果。交联细胞要通过时间梯度的超声来选择最优超声条件。样品通过时间梯度，DNA的分离如部分3所描述。片段大小序在1.5%的琼脂
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实验试剂 Materials to Be Provided by User 1. Ice 2. Isopropanol (100%) 实验设备 Materials to Be Provided by User 1. Tabletop micro-centrifuge capable of 13,000 x g 2. Nuclease Free
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selective antibiotic. Incubate 14-16 hours at 37℃ 600 with vigorous shaking until an OD of 2.0-4.0 is achieved. 2. Pellet 1-2 mL bacterial culture in a 2.0 ml 96-well deep-well plate by centrifugation at 3000 x g for 15 min at room temperature.
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