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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验备注： （1）普通 label free 要求量参考 DIA 2.0/ 4D-DIA/PRM； （2）细胞、组织、FFPE 石蜡样本低于最低送样量，可选择超微量提取方法。根据样本数，可选择在 Labonline 录制超微量 4D/480 Label free 或超微量 DIA 2.0 方案。
HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
，同时进行了蛋白质的表达。 为了系统评估 hpv16 E6E7 整合和随后与沙眼梭菌合并感染对宿主调节的影响，研究人员从健康志愿者上分离出宫颈外干细胞，将其嵌入基质胶中培养 3D 类器官，并检测了来自各种 HPV 类型的 E6E7 基因。来自三个供体的子宫颈外器官检测 HPV 的 E6E7 癌基因均为阴性。这些来自健康供体的 HPV E6E7 阴性的类器官被用于研究 HPV 整合对健康宫颈组织的影响。 图片来源：Nature Communications 随后，研究人员用携带 HPV16 E6
超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200μL血浆！高达4000+ EV蛋白！
变性以及MS/MS谱图的质量（信息含量）的可变性。最终结果是，来自不同生物样本的数据集没有识别和量化同一组蛋白质；或者换句话说，DDA模式的lable-free定量蛋白质组学数据集将包含很多缺失值，并且这主要影响较低丰度的蛋白质。近年来，数据非依赖性采集（data-independent acquisition，DIA）技术出现，指定m/z范围内的所有前体离子都同时进行MS碎片化，复杂的MS2谱图与包含碎片离子谱图、前体离子精确质量及其归一化保留时间的谱图库搜库比对。DIA在增加已鉴定肽的数量、提高定量精度和增加
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