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- 2025年07月15日
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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
类器官的孔中移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 通过添加5 µg/mL DAPI (D9542) 在1X PBS（每份样品300-500 µL）中准备核染色。 为每个样品添加DAPI染色液，在室温下孵育15-20分钟。 用1X PBS (D8537)清洗3次，每次10-15分钟。 样品已准备好在共聚焦显微镜上成像。 材料 References 1.Sato T, Stange DE, Ferrante M, Vries RG, van Es JH
-faced pulp liner 20 mL scintillation vial VWR 66022-060 With attached PP cap and pulp foil liner Secure
以上的SOLN133.4 μl。 BX。Bx的单独以酵母RNA样品。7. 涡的所有样本，然后降速。8. 孵育在37℃长达30分钟。涡然后停止运转。9. 添加300 μlSOLN。 DX。涡然后停止运转。10. 储存于-20'C15分钟。
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