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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验、CD14-PE、CD19-PE、CD3-PE、CD66b-PE、CD56-PE-Cy7、CD11c-APC、 CD45-AF700、CD38-APC-AF750(每次测试 5μL),以及 CD16-FITC(每次测试 20 μL),并在冰上孵育 30 分钟。10. 在 4℃ 条件下,300 x G 离心细胞 5 分钟。11. 吸取上清液。12. 重悬到 500 μL 染色缓冲液中。13. 通过 CytoFLEX 获取结果。通过 CytoFLEX 进行数据采集:1. 创建新补偿值。2. 如适用
dilutions with HBST buffer) to the cAMP-BSA-coated ELISA plate. In parallel, add 100 µl of known concentration cAMP solution (concentration ranging from 0 to 3000 nM, e.g., 0, 3, 10, 30, 100, 300, 1000, 3000 nM in LB medium
所不能替代的,如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备(前述)二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液,并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全,一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高,以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
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