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hamilton离子排阻色谱柱PRP-X300
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I.D.×Length
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3μm
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7μm
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I.D.×Length
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7μm
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4.1×33mm
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79817
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79536
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1.0×150mm
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79785
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4.1×50mm
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79818
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79356
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2.1×150mm
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4.1×150mm
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79819
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79464
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4.6×250mm
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79475
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4.6×250mm
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79386
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10.0×250mm
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文献和实验过程中使微萃取柱中金属离子树脂充分重悬,打出液体,如此反复吸打数次,最后排空弃掉结合缓冲液;(5) 目的蛋白洗脱 :一次或分多次吸入含磷酸钠,NaCl,咪唑的洗脱缓冲液,吸液过程中使微萃取柱中金属离子树脂充分悬浮,然后打出液体,如此反复吸打数次,最后将液体排出到干净的样品管中,即为纯化得到的蛋白溶液;(6) 脱盐:步骤 (5) 纯化过的蛋白溶液可通过 MicroSep® Size X tips 产品进行高通量自动化脱盐。图 4 MicroSep® Ni tips 纯化流程推荐方案 1:利用
表面吸附增加,相应的容量因子k升高。因此,k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面: ①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩,从而改变色谱柱填床的性质。碱性流动相不能用于硅胶柱系统。酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附剂的柱系统。 ②纯度。色谱柱的寿命与大量流动相通过有关,特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时。 ③必须与检测器匹配。使用UV检测器时,所用
Liquid Chromatography,HSLP)。也称现代液相色谱。 二、HPLC的特点和优点 HPLC有以下特点: 高压—压力可达150~300Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。 高速—流速为0.1~10.0 ml/min。 高效—可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 高灵敏度—紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。 HPLC与经典液相色谱相比有以下优点: 速度快—通常分析一个样品在15~30 min,有些样品甚至在5 min
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