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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验[2] ✦ CUT&RUN 原理: 图 4:CUT&RUN 原理 [3] 利用连有刀豆蛋白 A 的磁珠(concanavalin A-coated magnetic beads)结合细胞。使用非离子去污剂洋地黄皂苷进行细胞膜通透。然后孵育靶蛋白(如转录因子, TF )的抗体和 Protein A-MNase 。抗体和 Protein A-MNase 能够通过核孔进入细胞核,MNase 通过 Protein A 和抗体的介导切割靶蛋白附近的 DNA 序列。 MNase 的活化需要 Ca
of either mini-Tn5 KpF alone or mini-Tn5 KpF in parallel with mini-Tn5 TF , respectively. These mini-Tn5 transposons carry different selectable markers and each has an FRT (Flippase Recognition Target) site. Mapping of the position of both mini-Tn5 transposons
610A 采用 CytoFLEX 流式细胞仪上的紫光侧向散射光,有利于进行亚微颗粒分析和计数
(其他荧光微球, 例如,B.D.FACS & LSR、Apogee A50、Stratedigm、MacsQuant、… 1)。Gigamix = 两种 Mgx+ 的 v/v 混合物。其他荧光 75 nm 微球。细胞源的微颗粒:无血小板血浆中的 PMP (CD41/AnnV)(正 常 供 体);TF+ MP (SBTF1-PE/AnnV-F) & EPC-MP (CD59-PE/AnnV-F),从 BxPC3 胰腺癌细胞和血管内皮祖细胞培养液中纯化并提取出来。结果1. CytoFLEX 采用 SSC
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