赛默飞热电Thermo雷勃 Finntip 连续分液移液器吸

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

参数，产生TIF文件的标题以及保存TIF图象的结果。八个样本引进的数据平均为每一个象素，转换为二进制整数，为校正图象的变化，轮流进行的扫描，然后保存。使用者可以看见大屏幕的示波境波形就是每次扫描的平均值，最小值和最大值统计。 操作 自动化分级操作搜索扫描模式，在X轴的方向上连续地通过显微镜载玻片，然后在Y轴的方向上移动一个像素的位置，产生一个bi-方向的光栅模式。X轴的信号解码器是由特殊设计的触发回路处理的，取消了每次扫描后的随动震动，产生了在所有方向上的A/D转换的清晰触发。回路保证了微米

如何做出稳定可重复、背景干净的 western 条带？掌握这些，屡试不爽

角以赶出残留气泡（也可使用手术室的病理袋，质量不错，减去下面的折叠部分，用封口器（40～80 元一个）封上，不漏液即可）。37° 孵育 1 h 之后转移到室温下再孵育 1 h（或者 4° 孵育过夜），用 TBST 在室温下脱色摇床上洗两次，每次 10 min；再用 TBS 洗一次，10 min。也可以多洗几次，比如 4 次，每次 5 min。3. 在培养皿内加入二抗稀释液（10 ml 足够了，一般 1:1 000 甚至 1:10 000 用 TBST 稀释），放在摇床上，室温下孵育 1～2 h

CDNA文库筛选

。 3． 为温箱内的每一个平板准备一个 12ml 带螺旋盖试管，于室温，放在合适的架子上。 4． 用移液器每管加 100 μ l λ－ dil 稀释的宿主细胞悬液。 5． 每管加 100 μ l 稀释的噬菌体悬液与细菌于漩涡器上简短混合。 6． 含细菌和噬菌体（感染混合物）的试管于 37 ℃温育 25min ，然后室温放置。 7． 用一支消毒的 10ml 玻璃移液管在本生灯火焰上稍稍预热，取 2.5ml 保存在 49 ℃的熔化顶层琼脂加到一支含感染混合物的试管内。 8． 立即