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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
大鼠IgG
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
异硫氰酸荧光素
- 适应物种:
大鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
大鼠
- 目录编号:
CYB163043
- 级别:
多克隆
- 库存:
279
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
羊
- 应用范围:
Flow-Cyt/IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IgG
- 抗体英文名:
Goat anti-Rat IgG PcAb *FITC
- 抗体名:
羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC
- 规格:
0.5ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC大量库存促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC等FITC标记抗体产品请联系我司咨询订购。
名称:羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC
编号:CYB163043
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:0.5ml
荧光素标记抗体简称为荧光抗体(FA),是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
荧光抗体的质量,除有多克隆与单克隆抗体之分,还可根据被标记抗体的纯度、特异性及抗体免疫球蛋白的类别而分为不同种类。所研制成的各种荧光抗体,均为自己制备的抗血清,经纯化成抗体IgG 成分,采用本公司建立的直接标记方法,将异硫qing酸荧光素(FITC 美国sigma 产品)或异硫qing酸罗达明荧光素(红色)(RBITC,Sigma 产)
关键词:大鼠IgG二抗,大鼠IgG抗体,羊抗大鼠二抗,异硫氰酸荧光素标记抗大鼠IgG二抗,异硫氰酸荧光素标记二抗
关于羊抗大鼠IgG(全分子)-FITC大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| F030631 | FITC标记兔抗绵羊IgG抗体 |
| F050301 | 兔IgG抗体 |
| BL0904 | FITC标记羊抗马IgG抗体 |
| F040305 | 猪IgG抗原 |
| F030229 | HRP标记兔抗人Ig抗体 |
| F020230 | 山羊抗猪IgG抗体 |
| F040320 | 大鼠IgG抗原 |
| CYB163064 | 兔抗豚鼠IgG-RBITC |
| BL0809 | HRP标记羊抗人IgA抗体 |
| BL0920 | RBITC标记兔抗人IgM抗体 |
| F030817 | BIOTIN标记兔抗狗IgG抗体 |
| F010114 | 小鼠抗伏马菌素B1抗体 |
| F020109 | 山羊抗乙肝e抗原抗体 |
| F030305 | 胶体金标记兔抗牛血清白蛋白抗体 |
| F030226 | HRP标记兔抗大鼠IgG抗体 |
| F030307 | 胶体金标记兔抗卵清蛋白抗体 |
| F030418 | 胶体金标记兔抗猪IgG抗体 |
| F030404 | 胶体金标记小鼠抗猴IgG抗体 |
| BL0896 | FITC标记羊抗人C3抗体 |
| CYB164024 | 羊抗牛IgG(1:500~1000)-HRP |
| CYB161040 | 猪IgG(液体-pH7.2PBS) |
| BL0954 | 胶体金标记羊抗大鼠IgG抗体 |
| CYB163055 | 羊抗马IgG-FITC |
| CYB163049 | 羊抗猪IgG-FITC |
| F030636 | FITC标记山羊抗猪IgG抗体 |
| F020101 | 兔抗人血清白蛋白抗体 |
| CYB167086 | 兔抗牛IgG |
| F030207 | HRP标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 |
| CYB164047 | 兔抗亲和素-HRP |
| F030216 | HRP标记兔抗人IgM抗体 |
| CYB167074 | 兔抗亲合素 |
| CYB164036 | 兔抗羊IgG(1:500~1000)-HRP |
| F040308 | 小鼠IgG2a抗原 |
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文献和实验我是用来做筛选IgG型单克隆抗体,用它做二抗,筛到的阳性克隆化和扩大培养后用SIGMA亚类试剂盒鉴定却是IgM,郁闷!!!这个试剂盒能与IGM交叉?是不是抗轻链?我这种方式不对吗?谁知道有较好的抗鼠IgG而与IgM不交叉的抗体?? 试剂盒说明书:Anti-mouse IgG-HRP Antibody FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN HUMANS. R&D Systems, Inc. 1-800-343-7475 2/21/06
1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法,或将两者结合以达到最佳效果 (1)酶解法(Enzymatic Digestion) 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质(ECM)和细胞间的连接蛋白,从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集,消化液中通常会添加 DNase I。 (2)机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段,如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡
PCR 过程中免不了遇到各种问题,如扩不出目的条带、有非特异性条带、空白对照出现扩增产物、扩增产物跑胶弥散或拖尾、高保真 PCR 出现突变等等。今天师兄就带大家来聊一聊 PCR 的常见问题应该如何解决。 PCR 实验包括反应体系的配置和反应程序,反应体系中有模板、引物、dNTP、酶、buffer、Mg2+,反应程序又包括预变性、变性、退火、延伸和彻底延伸。那么在 PCR 出现问题时主要是从反应体系的各个组分和反应程序上来进行调节优化。 Q1: 实验组无扩增条带 A1
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