- ¥1200 - 3999
- 晶抗生物
- 科研
- JKSW-E14012
- 进口/国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
12
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联分析检测法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
羰基还原酶1(CBR1)ELISA定量分析试剂盒自成立以来，采用了先进的内部供应链信息处理平台，保证客户订单的准确、高效处理，客户关系管理系统和客户关系管理团队，能时间响应客户的售前、售后需求，关注客户体验及满意度，拥有上百名专业的客户服务工程师，为您提供专业、耐心的服务。
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A、吸干或者甩干孔内反应液。
B、用洗涤液洗一遍。（将洗涤液注满板孔后，即甩去）
C、浸泡，将洗涤液注满酶标孔，放置1-2min，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短。
D、甩掉孔内液体，用清洁毛巾或者吸水纸拍干。
E、重复3和4步骤，洗涤4次。
羰基还原酶1(CBR1)ELISA定量分析试剂盒包括六个步骤：
1、抗原或抗体吸附于固相；
2、加标本和试剂；
3、孵育和冲洗；
4、加酶标抗原或抗体；
5、加适当的底物；
6、检测和分析结果。
羰基还原酶1(CBR1)ELISA定量分析试剂盒以雄厚的实力、合理的价格、优良的服务与多家企业建立了长期的合作关系，热诚欢迎各界前来参观、考察、洽谈业务，将竭尽所能，为您提供便捷、专业的采购服务，节省您的时间和成本。同时欢迎与各界友人真诚合作，共创未来！
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文献和实验相关实验
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
)，或者转化1 μmol的有关基团的酶量。 2) ELISA试剂盒检测原理 ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即：用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法(图A)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图B)等等。 抗体
污染，一定要严格分区隔离，以避免污染。同时，使用dUTP与UNG酶也可以在一定程度上减小污染的影响。由于PCR产物都是高浓度的。一般情况下，产物都被扩增至2的20方以上，即使避免了扩增前的污染，但同批样本产物之间的交叉污染可能远远大于ELISA，不能忽视。 2.显色定量分析相对于最近的探针荧光分析，无论是灵敏度还是特异性上都有差距。 3.操作繁琐，这也是严重制约临床应用的重要因素。 注意：PCR－ELISA一定要严格分区，及时进行空间和仪器消毒，严防污染
液中，有制成易保存的浓缩液，使用时用蒸馏水稀释。先进的ELISA试剂盒中则直接配成含保护剂的工作浓度为0.02% H2O2的应用液,只需加入OPD后即可作为底物应用液。 TMB经HRP作用后共产物显蓝色，目视对比鲜明。TMB性质较稳定，可配成溶液试剂，只需与H2O2溶液混和即成应用液，可直接作底物使用。另外，TMB又有无致癌性等优点，因此在ELISA中应用日趋广泛。酶反应用HCL或H2SO4终止后，TMB产物由蓝色呈黄色，可在比色计中定量，最适吸收波长为405nm。 ABTS虽不如OPD
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