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人PTP/PTPASE/CD148酶联免疫检测试剂盒

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  • ¥1080 - 2950
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  • 美国
  • H-EL-PTP/PTPase/CD148
  • 2025年10月16日
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    • 供应商

      泽叶生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 适应物种

      Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    • 规格

      96T/盒

    人PTP/PTPASE/CD148酶联免疫检测试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人PTP/PTPase/CD148抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的人PTP/PTPase/CD148与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人PTP/PTPase/CD148抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人PTP/PTPase/CD148抗体与结合在包被抗体上的人PTP/PTPase/CD148结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人PTP/PTPase/CD148浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人PTP/PTPase/CD148的浓度。
    英文名称 Human PTP/PTPase (Protein Tyrosine Phosphatase) ELISA Kit
    中文名称 人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)酶联免疫吸附测定试剂盒
    货号 H-EL-PTP/PTPase/CD148 种属 Human/人
    规格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
    检测方法 双抗体夹心法
    检测范围 0.313~20ng/mL 灵敏度 0.188ng/mL

    人PTP/PTPASE/CD148酶联免疫检测试剂盒试剂盒操作步骤:
    1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟
    2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟
    3. 洗涤3次
    4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟
    5. 洗涤5次
    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右
    7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值
    8. 结果计算
    人PTP/PTPASE/CD148酶联免疫检测试剂盒酶活力的测定实际上就是测定酶促反应的速率。酶活力的大小即酶含量的多少,可以用每克酶制剂或每毫升酶制剂含有多少酶单位来表示,单位是U/g或U/ml。酶活力的测定方法:⑴测定完成一定量反应所需的时间,⑵测定单位时间内酶催化化学反应量。主要通过产物的增加量或底物的减少量来测定。常用的方法有:⑴分光光度法,⑵荧光法,⑶同位素测定法,⑷电化学法.
    人PTP/PTPASE/CD148酶联免疫检测试剂盒

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    相关实验
    • 酶标洗板机

      目前自动洗板机应用比较广泛,凡是具有酶联免疫吸附技术(ELISA)的酶反应板均可使用。应用范围有:肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后,使用先进的全自动洗板机进行洗板,以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时,检测各种感染性病毒所必备的设备之一,其作用是通过清洗,实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前,酶标洗板

    • CD11a/CD11b/CD11c分子

      CD11a/CD11b/CD11c 分子 CDlla 常用单克隆抗体或代号:MHM24, 2F12; CRIS―3(LFA―lα链,整合素α1) 主要表达细胞:Leu[A5] 分子质量(kDa)和结构:spl80(整合素α) 功 能:与1CAM-l(CD54)、ICAM-2(CDl02)、ICAM-3(C1350)结合,介导细胞黏附;与JAMl结合,参与白细胞穿过内皮细胞

    • 线粒体和凋亡

      内外膜的间隙,膜电位差(Δφ)瞬时降低。Bax表达也可诱导PTP开放,导致进行性线粒体基质渗透性肿胀,最终外膜破裂,细胞色素C释放。     如前所述,Bcl―2家族与VDAC的打开和关闭有直接关系。Bax和Bak可以促进VDAC开放,促进细胞色素C释放,而Bcl―X:.则可关闭VDAC。然而,关于VDAC通道还有其他各种假说,甚至相互矛盾,它们与凋亡的关系尚有待于进一步阐明。

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