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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验系催化 2-磷酸-甘油酸失水而生成磷酸烯醇丙酮酸的反应的酶,糖酵解系统的一种酶, EC4. 2. 1. 1。此反应在平衡时两者大致为 1∶ 1,即 G°′几乎是 0, 左边化合物的低能磷酸键约 4千卡,而生成的磷酸烯醇丙酮酸释放出磷酸生成丙酮酸时Δ G°′=- 14.8千卡。因为在此反应中进行分子内的能量再分布,新生成高能磷酸键。在糖类的发酵、酵解中,此能量通过丙酮酸激酶的作用用于 ATP的生成。广泛分布于生物界,已从酵母中
磷酸原之一。是 P. Eggle- ton和 G. P. Eggleton( 1927) 首先从猫的肌肉中发现的,它广泛地存在于脊椎动物的肌肉中。为无色水溶性,其钠盐、钙盐也可溶于水。具有高能磷酸键(Δ G°′ = - 10.3千卡)在酸性溶液中,易分解成肌酸与正磷酸,在中性溶液中,比较稳定。在生物体内由肌酸和 ATP经酶的作用合成,但反应是可逆的,呈如下的平衡(称为肌酸激酶反应,过去称为 Lohmann反应):
了一种诱导巨噬细胞焦亡的结核蛋白 EST12。EST12 结合巨噬细胞中活化的 C 激酶 1(RACK1)的受体,EST12-RACK1 复合体募集去泛素化酶 UCHL5 来促进 NLRP3 的 K48 连接去泛素化,随后导致 NLRP3–caspase-1/11–GSDMD–IL-1β免疫过程。EST12 晶体结构分析表明,氨基酸 Y80 是 RACK1 的关键结合位点。EST12 敲除菌株在体内或体外 MTB 感染中都显示出了高易感性。该研究首次证明了 RACK1 作为病原体的内源宿主感应蛋白
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