- ￥190 - 3340
- 百奥莱博
- 北京
- SNM264-QDO
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Apolipoprotein B Assay Kit
- 库存：
741
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
R1：45ml×2 R2：30ml×1
本试剂盒用于血清中载脂蛋白B（ApoB）的定量测定。载脂蛋白B是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。血清中的ApoB与试剂中特异性的ApoB抗体结合，形成抗原抗体复合物而产生浊度，其浊度高低与血清中ApoB成正比。通过测定特定波长的吸光度值，参照标准曲线即可计算出血清中ApoB的含量。溶血标本可影响结果。
载脂蛋白B 存在于低密度脂蛋白的表面，细胞识别和摄取LDL主要通过识别载脂蛋白B实现。所以，载脂蛋白B增多时，即使LDL水平正常，也可使冠心病发病率增高。ApoB由肝脏合成，是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-CHOL）的主要结构蛋白，约占LDL-CHOL总蛋白含量的97%，ApoB的测定可直接反映LDL-CHOL的水平。参考范围：0.60～1.20g/L（此参考值仅供参考，建议各实验室建立自己的参考值范围）。
储存条件：在2～8℃，避光密封，有效期12个月。
样本应空腹采血并尽快分离血清，避免溶血。标本贮存2-4℃可存放3天，-20℃可存放半年。
性能指标：
试剂空白吸光度：A340nm(1.0cm)≤0.3;
测定的线性范围：0.30～2.0g/L（判定依据r2≥0.995）;
准确度：相对偏差≤15.0%（参考值范围浓度水平质控）；
相对偏差≤15.0%（病理值浓度水平质控）
精密度：批内CV≤5.5%；批间相对极差≤10.0%（参考值范围浓度水平质控）
批内CV≤5.0%；批间相对极差≤10.0%（病理值浓度水平质控）
灵敏度：试剂检测下限≤0.3g/L。
注意事项：
1、仅供科研使用。
2、如仪器无本试剂盒所要求波长，可选择接近的波长。
3、样本与试剂比例可根据需要按比例调节。
4、不同批次的试剂不推荐混合使用。
5、当标本混浊或浓度过高超过标准曲线，需要用生理盐水稀释后测定，结果乘以稀释倍数。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
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