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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Peroxidase assay kit
- 库存:
232
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100管/48样
本试剂盒利用氧化物酶(POD)催化过氧化氢反应的原理,通过测定420nm处吸光度的变化可测各种植物等样本中过氧化物酶活性。过氧化物酶广泛存在于植物体中,是活性较高的一种酶。它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有关系。在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化。一般老化组织中活性较高,嫩幼组织中活性较弱。这是因为过氧化物酶能使组织中所含的某些碳水化合物转化成木质素,增加木质化程度,而且发现早衰减产的水稻根系中过氧化物酶的活性增加,所以过氧化物酶可作为组织老化的一种生理指标。此外,过氧化物同工酶在遗传育种中的重要作用也颇受重视。
优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测50例左右样本。
2、取样量微:本法取样本量仅为50ul
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效。
4、再现性好:变异系数CV=1.3%。
5、回收试验: X =98%。
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
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文献和实验【原理】根据植物矿质吸收的理论,植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性,并假定这时在根系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层,因此可以根据根系对某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质,它的被吸附量可以根据供试液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1mg甲烯蓝成单分子层时所占面积为1.1m2,据此即可求出根系的总吸收面积。当根系在甲烯蓝溶液中已达到吸附饱和而仍留在溶液中时,根系的活跃部分能把原来吸附的物质吸收到细胞中去,因而继续吸附甲烯蓝。从后一吸附量求出活跃吸收面积,可作
songdianwei 你好!最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度,但是细胞一直裂解不好!我是按照试剂盒的说明书上操作的,我反复冻融了四五次,裂解效果还是不理想!做出来的结果根本没有梯度!谢谢各位大侠了!急需帮忙! sunopal_5200 请问您做出来了吗?我也买了RD试剂盒,预实验都不理想,值太低。楼主做时加IBMX了吗? zwh2004 我08做过cAMP检测
一、目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理,学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类,单糖都是还原糖,双糖和多糖不一定是还原糖,其中乳糖和麦芽糖是还原糖,蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同,可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来,对没有还原性的双糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定,再分别求出样品中还原糖和总糖的含量(还原糖以葡萄糖含量计)。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖
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