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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 库存:
901
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
20T|200T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用)厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用)厂家
产地:国产|进口
规格:20T|200T
品牌:百奥莱博
TUNEL 检测同时需要设阳性和阴性对照,以显示试验的客观性及准确性。可使用本试剂盒制备阳性片(使用客户自备样本),其后续步骤与待测样本同样进行。
想要了解更多关于北京TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用)厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:
·钠离子荧光探针
编号:KFS175
英文名称:SBFI, AM
规格:1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。
此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。
虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。
同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。
用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液,浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+浓度。
北京TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用)厂家关键词:TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用),百奥莱博,KFS196
·ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心)
编号:KFS354
规格:50T
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。
·JC-1
编号:KFS163
等级:超纯
规格:1mg
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。
·Caspase 3分光光度法检测试剂盒
编号:KFS198
英文名称:Caspase-3 Colorimetric Assay Kit
等级:超纯
规格:20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-3 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中caspase-3 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-3 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-3 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-3 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-3 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当该底物被Caspase-3 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm或400nm)测定其吸光值,考察caspase-3 的活化程度。
注意事项
1. Caspase-3 Substrate 避光保存及使用。
2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-3 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-3 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-3 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
北京TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用)厂家关键词:TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用),百奥莱博,KFS196
·活性氧ROS检测荧光探针-DHE,红300/610
编号:KFS377
规格:5mg
二氢乙啶是过氧化物的指标,在细胞质中呈蓝色荧光,被氧化后,可进入细胞的DNA 中,使细胞核呈现明亮的红色荧光。
·kFluor594标记山羊抗人IgG(H+L)
编号:KFS412
英文名称:keyFluor594 Goat anti-Human IgG(H+L)
规格:100μL
浓度:2.0mg/ml
储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)
荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。
山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。
使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。
我公司生产供应销售的细胞凋亡与增殖产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用)厂家。
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文献和实验:一个试剂盒 50T 试剂盒存储/稳定性:未开封试剂盒储存于-15~-25℃可稳定至标签上标明的效期。 试剂 TUNEL 反应混合物 转化-POD 储存和稳定性 TUNEL 反应混合物应在用前临时配制,不能储存 TUNEL 反应混合物用前应置于冰上 一旦融化转化-POD 溶液后,应储存于 2-8℃(最长稳定 6 个 月) 注意:禁止冰冻结冰 优点: 优点 灵敏 特异 快速 简便 灵活 特点 在单个细胞水平检测细胞凋亡的早期间断 对坏死来说,优先标记凋亡 分析
在胞质中以单体形式存在,发出绿色的荧光。可以在荧光显微镜下,或流式检测。采用488nm激发,其检测波长分别是527nm和590nm。整个实验过程操作简单,只需要30min就可以见到结果。Caspase家族可以检测的分子非常多,也有不少商业的试剂盒可以应用。即使没有相应的试剂盒,只要有相应抗体基本上是可以检测的,具体的方法是参照细胞内蛋白检测的步骤。在细胞凋亡过程中伴随着一系列的形态特征改变,细胞膜的改变是这些特征中较早出现的一种。在凋亡细胞中,细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜的内侧翻转到细胞
的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3'-OH形成,很少能够被染色。由此,TUNEL成为了检测DNA片段化(细胞凋亡)的最常用方法。(以TUNEL法细胞凋亡检测试剂盒(增强型,绿色荧光)为例) TUNEL检测:使用20 U/ml Dnase处理Hela细胞10分钟。 二、TUNEL实验中关键步骤 1. 充分脱蜡和水化。脱蜡前可先将切片在 60ºC烤片 20 min,再使用二甲苯脱蜡2次,每次 5-10 min;而水化一般建议用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗,便于后期试剂能充分、均匀的结合反应
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