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10×WB洗涤液(PBS)促销

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  • ¥150 - 3840
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS068
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      RT

    • 保质期

      12个月

    • 英文名

      Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS

    • 库存

      905

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售10×WB洗涤液(PBS)促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:10×WB洗涤液(PBS)促销
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS
    编号:KFS068
    WB洗涤液可以用于Western Blot时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。

    使用说明
    1. 取适量10×WB 洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB 洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB 洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
    2. 如果按照上述洗涤条件,WB 的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB 的结果产生负面影响。

    注意事项
    1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:RT,有效期12个月。



    10×WB洗涤液(PBS)促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)
    编号:KFS250
    英文名称:Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
    规格:50T|100T
    细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象,二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时,细胞膜发生渗漏,细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程,起始阶段,染色质固缩、分离并沿核膜分布,细胞质亦发生固缩,但细胞膜依然完整未失去选择透性;在凋亡后期,核染色质断裂为大小不等的片断,与某些细胞器如线粒体一起聚集,为反折的细胞膜所包围,以后逐渐分离,形成凋亡小体。

    本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为:DyeReagent 1 只进入活细胞,正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色;Dye Reagent 2 只能进入死细胞,将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同,可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。

    注意事项
    1. Dye Reagent 1、2 及Mixed Dyes Reagent 有毒,操作时请戴手套;
    2. 最好根据需要检测的实际样品数在使用前将两种染料混合,剩余混合染液注意避光保存留待下次使用;
    3. 利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的那种质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。

    操作方法
    1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
    2. 用PBS 洗涤细胞二次,并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液;
    3. 将Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等体积混合形成Mixed Dyes Reagent(见注意事项2);
    4. 吸取25μL 的细胞悬液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 轻轻混匀;
    5. 吸取上述10μL 的混合液置于一洁净的载玻片,并用盖玻片盖上细胞(见注意事项3);
    6. 荧光显微镜510nm 激发波长观察,分别对下列四类细胞进行计数,注意细胞总量须超过200 个。

    储存:2-8℃,避光,有效期12个月。


    10×WB洗涤液(PBS)促销关键词:Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS,KFS068,10×WB洗涤液(PBS)


    ·Cy5.5标记山羊抗人IgG(H+L)
    编号:KFS429
    英文名称:Cy5.5 Goat anti-Human IgG(H+L)
    规格:100μL

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    ·即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit)
    编号:KFS033
    英文名称:Cy5.5 Goat anti-Human IgG(H+L)
    规格:300 片

    浓度:2.0mg/ml
    储存:4℃避光,有效期6个月(或-20℃避光,有效期一年)

    荧光标记的山羊抗人免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

    山羊抗兔免疫球蛋白抗体是为了能和所有类型的人免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗人免疫球蛋白抗体应优先选择从人免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

    使用说明
    1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液,留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
    2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
    3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
    4. 对于流式细胞术,1×106个细胞才能等到令人满意的结果。

    ·Bafilomycin A1 (自噬抑制剂,质子泵抑制剂)
    编号:KFS273
    英文名称:Bafilomycin A1
    规格:100 μg

    CAS:88899-55-2
    分子式:C35H58O9
    分子量:622.8
    纯度:≥95%
    储存:-20℃,有效期12个月


    10×WB洗涤液(PBS)促销关键词:Western Blot Wash Buffer(10×) in PBS,KFS068,10×WB洗涤液(PBS)

    PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
    2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸 BCP 14348-40-4
    ARB11769 人腺病毒IgG(ADV-IgG)酶免分析 Human adenovirus igg,adv-igG ELISA KIT
    ARB11496 人脂多糖结合蛋白(LBP)代做ELISA实验 Human lipolysaccharide binding protein,lbp ELISA KIT
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    BL0885 兔抗猪IgG免疫血清
    2,4-二羟基-4’-硝基偶氮苯 Pentagastrin 74-39-5

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    • 一篇搞定 IP、co-IP 实验

      和靶蛋白 Y 来自细胞裂解液,那么裂解液配方建议选择非变性裂解液,NaCl 浓度<150 nM,SDS 浓度<0.2% 洗涤液---去除非特异结合蛋白,顾及互作蛋白间的结合强度优化配方 如果互作蛋白作用较弱,建议选择 PBS 或者 TBS 进行洗涤 通常会加入去垢剂降低背景,比如 0.5-1% NP-40/TritonX-100/CHAPS 如果效果还不佳,还可增加盐离子浓度,比如<250 nM NaCl,以及加入1-2 nM DTT/β-ME 还可增加洗涤次数,比如 3-5 次 洗脱液---

    • ELISPOT标准操作程序(protocol)

      。(1)本次洗涤目的在于:除去预湿用的乙醇。因此应该尽量洗涤干净,减少残留。(2)包被:按说明书操作。50μL/孔加入用1×PBS稀释好的包被抗体,4°C包被过夜。5、 封闭:(次日)倾倒包被液,用无菌1×PBS洗涤3次。最后一次,在灭菌的吸水纸上扣干。200μL/孔加入稀释好的封闭液,37°C封闭1h。6、倾倒封闭液,无须洗涤,直接加入检测细胞进行ELISPOT检测。二、Magi™ Coating Buffer润湿包被程序该方案中,用Magi™ Coating Buffer润湿PVDF孔后,直接加入

    • FISH试剂

      (1 ) 1×PBS :由 10×PBS 溶液稀释而成,储存于 4 ℃; ( 2 ) 20×SSC ( pH7.0 ); ( 3 ) 2×SSC ,由 20×SSC 溶液稀释而成; ( 4 ) 25mg/ml 蛋白酶 K 消化液。 ( 5 )变性液 (70 %甲酰胺 2×SSC , pH7.0) : 4ml 20×SSC ; 8ml 蒸馏水; 28ml 甲酰胺。 每次新鲜配制。 ( 6 )杂交后洗涤液: 20×SSC 4ml ; 蒸馏水 16ml ; 甲酰

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