epTIPS 普通袋装,优质级 50-1250µl L 加长

优化你的类器官培养水凝胶选择

浓度会是储备细胞悬液浓度的1/5。   试剂 不同最终凝胶体积下的试剂体积，µL 巯基反应性RGD可降解聚合物 18 36 72 CD细胞可降解交联剂 2 4 8 细胞悬液 5 10 20 总 25 50 100 表1. TRUE1（TrueGel3D™水凝胶CD细胞可降解交联剂和RGD肽）构建

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觉得是非常实用的的文章，不是泛泛而谈，详细到连如何带手套都包括在内。 考马斯亮蓝染色双向电泳凝胶胶内酶切方法的改进 廖翔1 应天翼1 王恒樑1 王杰2 魏开华2 黄留玉1 黄培堂1 （1、军事医学科学院生物工程研究所，北京 100071；2国家生物医学分析中心，北京 100085） 1.2 胶内酶解制备样品 用剪刀将200μl Eppendorf 吸头尖端剪掉约1cm，孔的直径约为1mm，用修剪后的吸头从凝胶上戳取蛋白质点，再转入200μl离心管中。每管加入50μl脱色

【原创】深圳市生科源技术（MABSKY）问题手册（载录）

造成加样错误，如漏加某管样本或将两个样本加在一个孔中； 3）.加样不准确：由于 PCR 反应的加样量都很小，在加入量少于 2?L 时，误差可以达到20％（可以通过万分之一天平来准确定量）。移液器的质量、吸头的质量、枪头的使用次数等都会影响结果，最好使用进口硅烷化的吸头，不要使用清洗后重复的枪头； 4）.盖子没有盖紧或忘记盖盖； 5）.光盖被污染了：如将编号写在光盖上了。 20． 如何提高同一批实验结果的均一性？ 在实际操作时，先根据所需的反应数，配制反应