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即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)品牌

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  • ¥180 - 3130
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2~8℃

    • 保质期

      长期

    • 库存

      864

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      60 片

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)品牌在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)品牌
    品牌:百奥莱博
    编号:KFS030
    产地:国产|进口
    适用于免疫组化方法的石蜡包埋、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本。

    注意事项:
    1.检测标本时需同时做阴性对照和阳性对照。
    2.DAB 是一潜在致癌物,使用时请注意自我防护。
    3.DAB 显色液需现用现配,避光放置,且在30 分钟内染色。
    4.用滴瓶加液时,每一滴的体积为50μL。

    想要了解更多关于即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·Caspase-3蛋白检测试剂盒
    编号:KFS219
    英文名称:Caspase 3 Detection Assay(Western Blot)
    规格:50T
    本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白, 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞,作用温和,提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究,但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究,因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。试剂盒包含兔抗Caspase-3抗体。



    ·Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒
    编号:KFS185
    英文名称:Annexin V-EGFP Apoptosis Detection Kit
    规格:10T|20T|50T|100T
    本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素(EGFP、FITC)标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。与FITC 的绿色荧光信号相比,EGFP 的绿色荧光信号具有信号强,不易淬灭,稳定性高等优点,故本试剂盒采用EGFP作为荧光标记探针。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但对凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V 与PI 匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

    注意事项
    1. 微量试剂取用前请离心集液。
    2. Annexin V-EGFP,Propidium Iodide(PI)避光保存及使用。
    3. Propidium Iodide (PI)有毒,操作时请戴手套。
    4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不应低于1×105,不推荐用于检测组织样本。
    5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,需用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
    6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
    7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。


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    ·冰冻切片快速抗原修复液(5X)
    编号:KFS006
    英文名称:Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
    规格:100ml
    冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液,只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

    细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。

    本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等,pH 值约为7.4,可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。

    本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。

    一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算,一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算,则一个包装的本产品可以用于100 个样品。


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    ·溴化乙锭EB染色试剂盒
    编号:KFS258
    英文名称:Cell Apoptosis Ethidium Bromide Detection Kit
    规格:100T
    溴化乙啶(Ethidium Bromide EB)是一种DNA 结合性荧光色素,其激发波长510nm。发射波长595nm。产生桔红色荧光。

    EB 不具有膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞,因此用EB 单染时,正常细胞不着色,早期凋亡细胞呈微弱桔红光,晚期凋亡细胞桔红色荧光增强。死细胞呈强桔红光。EB 常与吖啶橙合用双染进行凋亡检测,与吖啶橙双染时,正常细胞中EB 不能透膜着色,而吖啶橙可透过细胞膜,使细胞呈绿色均匀荧光,细胞圆形均匀;而在凋亡细胞中,细胞皱缩、染色质凝聚、固缩或断裂,出芽,凋亡小体形成。染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色颗粒;而坏死细胞被EB 染成桔红色,由此荧光颜色和细胞形态可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

    储存:2-8℃,避光,有效期12个月。

    ·SSEA-1/3/4免疫荧光试剂盒(IF)
    编号:KFS017
    英文名称:Cell Apoptosis Ethidium Bromide Detection Kit
    规格:50T
    溴化乙啶(Ethidium Bromide EB)是一种DNA 结合性荧光色素,其激发波长510nm。发射波长595nm。产生桔红色荧光。

    EB 不具有膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞,因此用EB 单染时,正常细胞不着色,早期凋亡细胞呈微弱桔红光,晚期凋亡细胞桔红色荧光增强。死细胞呈强桔红光。EB 常与吖啶橙合用双染进行凋亡检测,与吖啶橙双染时,正常细胞中EB 不能透膜着色,而吖啶橙可透过细胞膜,使细胞呈绿色均匀荧光,细胞圆形均匀;而在凋亡细胞中,细胞皱缩、染色质凝聚、固缩或断裂,出芽,凋亡小体形成。染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色颗粒;而坏死细胞被EB 染成桔红色,由此荧光颜色和细胞形态可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

    储存:2-8℃,避光,有效期12个月。

    ·XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂
    编号:KFS317
    英文名称:XTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Kit
    规格:500T|1000T
    XTT(二甲氧唑黄)是一种类似于MTT 的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,活细胞线粒体中存在与辅酶Ⅱ相关的脱氢酶,可将黄色的XTT 还原成水溶性的橘黄色的甲臜。生成的甲月赞能够溶解在组织培养基中,不形成颗粒,可直接用酶联免疫检测仪检测定吸光值。

    注意事项
    1. 本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。
    2. 如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有XTT 的待测溶液在450 nm 处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入XTT,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加入新的100 μl 培养基和50 μl XTT 工作液进行检测。
    3. 用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡,否则会干扰测定。
    4. 为保证您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    操作方法
    1. 96 孔板加入细胞100μL/孔(约1×104),置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃,含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
    4. 向各孔中加入50 μl 的XTT 检测工作液。
    5. 37℃下孵育1~4 小时。
    6. 酶标仪在450nm 波长处检测每孔的光密度。

    结果分析
    1. 细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加XTT 工作液,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加XTT 工作液,无细胞),各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
    2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。



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