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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
117
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联分析检测法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)ELISA定量分析试剂盒这三条孵育重点不可不知:
① 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发。
② 洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态。
③ 同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)ELISA定量分析试剂盒实验时的安全性:
a) 避免直接接触终止液和底物A、B,一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
b) 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
c) 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)ELISA定量分析试剂盒酶联免疫试验竞争法操作步骤如下:
A、将特异抗体与固相载体连接,形成固相抗体,洗涤。
B、待测管中加受检标本和一定量酶标抗原混合溶液,使之与固相抗体反应,
C、如受检标本中无抗原,则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。
D、如受检标本中含有抗原,则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合,竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会,使酶标抗原与固相载体的结合量减少。
E、参考管中只加酶标抗原,保温后,酶标抗原与固相抗体的结合可达充分的量,洗涤。
F、加底物显色:参考管中由于结合的酶标抗原多,故颜色深,参考管颜色深度与待测管颜色深度之差,代表受检标本抗原的量,待测管颜色越淡,表示标本中抗原含量越多。
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)ELISA定量分析试剂盒是为科研院所、高等院校等实验室相关人员提供服务,自成立以来,一贯以“的产品,优惠的价格和贴心的服务”得到广大新老客户的肯定和支持,未来还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量,为您提供更的产品和服务。
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文献和实验相关专题 ELISA是一种免疫测定。免疫测定(immunoassay,IA)是应用免疫学技术测定标本的方法。在临床检验中主要通过抗原 抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质。 1.1 抗原 抗原是能在机体中引起特异性免疫 应答的物质。抗原进入机体后,可刺激机体产生抗体和引起细胞免疫。在免疫测定中,抗原是指能与抗体结合的物质。能在机体中引起抗体产生的抗原多为分子量大于5000的蛋白质。小分子化合物在与大分
也是Pro-Phe-Arg。几个较长的ITIH4前体片段,包括3272(第658–687位氨基酸),横跨第一个激肽释放酶酶切位点,是早期卵巢癌的生物标记物[32]。进一步研究表明,仅仅改变ITIH4簇N末端的几个氨基酸即可产生对于不同癌症具有选择性的离子标记。例如肽段3971和3273的离子强度中位数在膀胱癌中水平最高,而肽段2358 和 2184在乳腺癌中最高,前列腺癌中肽段2271水平最高。肽段2115与ITIH4的一种剪接异构体序列匹配(PRO1851; 见补充表4),似乎对各种癌症都具有标记
衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetryfactor)或不对称因子(asymmetryfactor)。《中国药典》规定T应为0.95~1.05。T<0.95为前延峰,T>1.05为拖尾峰。 峰底―基线上峰的起点至终点的距离。 峰高(peakheight,h)―峰的最高点至峰底的距离。 峰宽(peakwidth,W)―峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ 半峰宽(peakwidthathalf-height,Wh
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