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冷热板测试仪,大鼠冷热板测试,小鼠冷热板测试

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  • 冷热板测试仪,大鼠冷热板测试,小鼠冷热板测试
  • 2026年01月23日
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    • 供应商

      玉研科学仪器有限公司

    • 现货状态

      冷热板测痛仪,大小鼠冷热板测痛仪

    • 保修期

      12个月

    • 规格

      敬请来电咨询

    小动物冷热板测痛仪是评估小动物冷、热痛觉异常性疼痛和痛觉过敏研究的经典工具,适用于大鼠、小鼠麻醉、镇痛、神经性的药物筛选,为相关镇痛药物研究提供科学依据;常用于慢性疼痛、神经病理性疼痛等镇痛药物研发、筛选和药效评估实验中。

     

    在动物疼痛研究中,冷热板测试一直是啮齿动物冷、热痛试验的金标准。除了常用的恒温方法外,研究者越来越偏爱能够以给定的时间速率将温度从起始点提高/降低到终点的设备,以区分伤害感受器亚型,从而检测痛觉过敏和异常性疼痛的差异。

     

    玉研仪器公司的冷热板测试仪具有温度变化范围广、多阶段测试可调等优点,可以灵活地进行从大小鼠痛觉过敏到异常性疼痛的多种疼痛实验。设备的静音运行模式可将实验动物的干扰降到**,保证动物每次的伤害性反应都可在无拘束的自然条件下得出;并可通过U盘将实验数据导出为CSV文件,方便数据统计与处理。

     

    在主机设置初始温度和目标温度后,将大鼠(小鼠)放置在冷热板上,冷热板会以稳定的速率进行降温或加热,当温度达到疼痛的敏感性节点时,引起动物伤害性反应(后爪舔舐、退缩或跳跃)


    主要特色:
    · 具备冷板和热板两种功能:能将生理性疼痛实验与病理性疼痛实验在同一台仪器上完成的仪器;
    · 动物在无拘束状态下进行测试,能够准确反映动物的痛觉行为,可对动物行为的潜伏期和固定时间内舔足次数进行准确统计;


    产品细节图片1

    型号:35150

     

    产品特点:
    · 具备冷板和热板两种工作模式,具有较宽的温度可调范围;

    · 热板测试:根据著名的热板测试设计者N.B. Eddy 和D. Leinbach,进行麻醉类镇痛药快速精准筛查;
    · 冷板痛觉测试:可用于研究冷感受器和冷异常性疼痛;

    · 两种工作模式可选:固定温度,按照一定的升温/降温速度进行测试;
    · 可额外选配的连接主机的辅助板,为老鼠提供测试之前的适应环境;
    · 配备小鼠、大鼠通用的透明测试笼,配备防止凝雾的盖板;
    · 配备测试软件,可用于管理结果的管路和统计;

    主要参数:
    · 工作温度:-5.0°C到65.0°C ,步进0.5°C (精度0.1°C )
    · 控制方式:脚踏开关;
    · 两种工作模式:固定温度测试,变温测试用于动态实验;
    · 软件:具备友好的软件界面,方便用于设置实验和实验结果管理;
    · 操控:4″3 触摸屏,用于设置和监控测试;
    · 数据拷贝:标配USB拷贝功能,也可通过USB接口连接到电脑;


    采用的新技术:
    · 具有更快的升温和降温速度;
    · 加温和降温过程具备更好的稳定性和均匀性;
    · 分析软件作为了标准配置,可提供远程诊断和互联网接入;
    · 操作员可以在电脑上组织实验,可通过U盘对数据进行拷贝;
    · 测试指标、实验分组和各种参数(温度、模式等)可以快速设置并保存;

    产品细节图片2

    数据收集和管理:
    · 可在触摸屏上查看历史测试数据

    产品细节图片3

    · 测试参数和测试数据可以Text、Excel或Pdf格式导出;
    · 可通过DropBox、OneDrive、GoogleDrive保存到云端;
    · 数据可过USB数据线传输到电脑,测试结果在电脑软件中会被更加完整的显示;
    · 在软件中可根据参数与测试结果对数据进行分类;
    · 用户可以在测试之前和之后添加信息,结果可以树状结构显示,可以进行拖放和重新布局;


    产品细节图片4
     

    可根据实验需求,将35150型冷热板仪升级为:热逃逸实验系统(TPP实验)

    这是一套评估动物热敏感性的工具,可以测试实验动物对不同区域、不同温度热刺激的学习能力和综合反应;
    动物会通过学习逃到另外一侧来减少疼痛,设备可以记录清醒、无约束的动物逃避不舒适或有害的热板或者冷板的行为;
    可用来测试和记录逃逸潜伏期。

    产品细节图片5


    部分应用文献:

    · C.V. Möser: TANK-Binding Kinase 1 (TBK1) Modulates Inflammatory Hyperalgesia by Regulating MAP Kinases and NF-κB Dependent Genes. J. Neuroinflammation 12:100, 2015

    · W. Kallenborn-Gerhardt et alia: Nox2-dependent signaling between macrophages and sensory neurons contributes to neuropathic pain hypersensitivity. Pain 55(19): 2161-2160, 2014

    · D. Piomelli et alia: Anandamide suppresses pain initiation through a peripheral endocannabinoid mechanism. Nature NSC, 2010

     

     
    产品细节图片6

    产品细节图片7
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

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    IF 66.85

    2.Trendafilova, Teodora, et al. "Sodium-calcium exchanger-3 regulates pain “wind-up”: From human psychophysics to spinal mechanisms." Neuron 110.16 (2022): 2571-2587. doi:   
    IF 18.69

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    IF 17.69

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    IF 15.30

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    IF 14.96

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    IF 12.33

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    IF 11.72

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    IF 11.47

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    IF 10.89

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    IF 10.00

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    IF 10.00

    14.Huang, Weiyuan, et al. "TRESK channel contributes to depolarization-induced shunting inhibition and modulates epileptic seizures." Cell Reports 36.3 (2021): 109404. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109404
    IF 10.00

    15.Ouyang, Handong et al. “The YTHDF1-TRAF6 pathway regulates the neuroinflammatory response and contributes to morp*hine tolerance and hyperalgesia in the periaqueductal gray.” Journal of neuroinflammation vol. 19,1 310. 22 Dec. 2022, doi:10.1186/s12974-022-02672-y 
    IF: 9.59

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