谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)现货促销

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北京百奥莱博专业生产销售谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)现货促销
品牌：百奥莱博
编号：SY0395
规格：10ml
产地：国产|进口
Glutathione Agarose Resin是一种GST标签蛋白纯化树脂，结构上以4%琼脂糖凝胶为基质，通过12个原子的间隔臂，用化学方法共价结合还原型谷胱甘肽制作而成。该设计使树脂的纯化效率得到了较大提高，使其每毫升基质可承载＞20mg GST融合蛋白。

此外，本品特异性好，性价比高，可以一步纯化各种表达系统中谷胱甘肽-S-转移酶、谷胱甘肽依赖性蛋白和谷胱甘肽重组衍生物。

基质（Matrix）：4%琼脂糖微球
配体（Ligand）：通过12原子间隔臂偶联的谷胱甘肽
孔径（Bead size）：45-165µm
载量（Capacity）：＞20mg GST protein/ml 基质（40kDa）
最大压力（PressureMax）：0.1 MPa, 1bar
pH稳定范围：3-12
储存缓冲液：20%乙醇
储存条件：4℃，有效期2年

需准备试剂
所用水和Buffer在使用前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤除菌。
结合/洗杂缓冲液：PBS，pH7.4(140mM NaCl, 2.7 mM KCl, 10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, pH7.4)
洗脱缓冲液：50mM Tris-HCl, 10mM 还原型谷胱甘肽，pH 8.0
【注】：结合/洗杂缓冲液或者洗脱缓冲液中可加入1-10mM DTT。

使用方法
【注】样品在上样前最好用0.22µm或0.45µm滤膜过滤，减少杂质以防阻塞柱子。

1样品纯化
1）装柱：将Glutathione Agarose Resin装入合适的层析柱，注意避免产生气泡。
2）平衡：用5倍柱体积的结合Buffer平衡柱子，使填料处于与目的蛋白相同的缓冲体系下，起到保护蛋白的作用。
3）上样：Resin平衡后，加入蛋白样品，使其与Resin充分接触，提高目的蛋白回收率，收集流出液。
4）洗杂：用10-15倍柱体积的洗杂缓冲液进行清洗，去除非特异性吸附的杂蛋白，收集洗杂液。
5）洗脱：使用5-10倍柱体积的洗脱缓冲液，收集洗脱液，即目的蛋白溶液。
6）清洗与保存：依次使用3倍柱体积的结合Buffer和5倍柱体积的去离子水平衡填料，最后用5倍柱体积的20%的乙醇平衡，然后保存在等体积的20%乙醇中，置于4℃保存，防止填料被细菌污染。

2 SDS-PAGE检测

将纯化过程中得到的样品（包括原始样品、流出组分、洗杂及洗脱组分等）利用SDS-PAGE进行检测，判定其纯化效果。

3 填料清洗

GST标签蛋白纯化产品可以重复使用而无需再生，但随着非特异结合蛋白的增多和蛋白的聚集，会造成流速和结合载量性能下降，此时需对填料进行清洗。
1）去除一些沉淀或变形物质
用2倍柱体积的6M 盐酸胍溶液进行清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS，pH7.4清洗。
2）去除一些疏水性吸附造成的非特异性吸附物质
用3-4倍柱体积的70%乙醇或2倍柱体积1% Triton X-100清洗，然后立即用5倍柱体积的PBS，pH7.4清洗。

注意事项
1）请勿冷冻保存本产品。
2） Glutathione Agarose Resin使用前一定要充分颠倒若干次，使琼脂糖珠混合均匀。
3）所有操作过程中，样本需要在4℃或冰上操作。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

我公司的谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)现货促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，29:1
编号：SY0343
英文名称：30% Acryl/Bis Solution, 29:1
规格：500ml
Acr-Bis常用于配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺（acrylamide，简称Acr）和交联剂甲叉双丙烯酰胺（N，N’-methylene bisacrylamide，简称Bis ）在催化剂的作用下，通过自由基引发聚合反应，形成不带电荷、且具有分子筛性质的网状结构。其孔径大小由聚合链的长度和交联度（交叉连接的程度）所决定。

聚合链的长度与丙烯酰胺的浓度有关，交联度由Acr 与Bis的相对比例决定，调节单体丙烯酰胺与交联剂（Bis）的浓度比例，可形成具有不同交联度的网状聚合物。其中Bis的浓度愈低，凝胶的孔径愈大，适用于分离较大的分子；Bis的浓度愈高，网孔越小，分辨率越高，越有利于分离较小的分子。

30% Acr-Bis(19:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为19:1。
30% Acr-Bis(29:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为29:1。
30% Acr-Bis(37.5:1)即为含30% acrylamide-bisacrylamide的水溶液，其中acrylamide和bisacrylamide的比例为37.5:1。

储存条件：4℃,避光。


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ARB10686 人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA检测服务 Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,bpi ELISA KIT
ARB13044 小鼠尿素(UreA)检测服务 Mouse urea ELISA KIT
ARB12282 大鼠抑制素结合蛋白(INHBP)免费代测 Rat inhibin binding protein,inhbp ELISA KIT
ARB13532 兔一氧化氮合成酶(NOS)含量分析 Rabbit nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
BL0277 琼脂糖凝胶FF DEAE Sepharose Fast Flow
磷霉素钠 dATP,2Na 26016-99-9
DL-4-羟基-3-甲氧基扁桃酸 L-Aspartic acid sodium salt 55-10-7
BTN120509 Poly(A)聚合酶 Poly(A) Polymerase
ARB12584 大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)血清中含量检测 Rat matrix metalloproteinase 1,mmp-1 ELISA KIT
PY02-035A 平板计数琼脂(SN) 250克
SJ0280 Freund "s Adjuvant Complete 弗氏完全佐剂
碘化丙啶 DAB 25535-16-4
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·线性化丙烯酰胺溶液(5mg/ml)
编号：SY0008
英文名称：Linear Acrylamide Solution (5mg/ml)
规格：1ml
传统方法常使用单价盐，乙醇/异丙醇沉淀DNA/RNA，但该方法受其浓度的影响，当核酸浓度低于50ng/ml时，则较难定量，且沉淀后形成的核酸沉淀肉眼难以辨别，影响回收率。而加入线性丙烯酰胺则会改善这些情况，并提高核酸得率。

线性丙烯酰胺 ，英文名称Linear Acrylamide（Linear Polyacrylamide，简称LPA），是一种共沉淀剂，有助于核酸纯化过程中核酸的沉淀。本质上讲，该丙烯酰胺是一种中性载体，且非生物性来源，因此，不含潜在的核酸或核酸酶污染。此外，本品不会干扰A260/A280读数、且不会抑制聚合酶以及限制性内切酶活性，因此兼容于其他后续分子生物学应用，如PCR，酶切消化等。

本品为线性丙烯酰胺溶液，浓度为5mg/ml，无DNase、RNase酶以及核酸污染。使用时2-4μl（即10-20μg）溶液即可用于1ml DNA或RNA溶液的沉淀。

储存条件：4℃，有效期一年。

操作步骤
1） 添加线性化丙烯酰胺到样本内使其终浓度为10-20μg/ml，完全混匀；
2） 添加一倍体积的异丙醇或者两倍体积的乙醇至样本内（乙醇推荐用于沉淀寡核苷酸）；
3） 将样本至于-20℃ 冰浴10min，然后于10,000g以上的转速至少离心10min；
4） 小心去除上清【注意：线性化丙烯酰胺沉淀不能紧紧粘附在离心管底，去除上清液的过程中小心操作防止去除沉淀】，然后重悬沉淀于水，TE缓冲液或其他合适的缓冲液内。

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化)现货促销。