- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- GS4661-HIS
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
Ni-NTA Beadose Resin Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏(2-8℃)
- 规格：
1盒
特别提示：包括His标签蛋白纯化试剂盒(Ni-NTA)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：His标签蛋白纯化试剂盒(Ni-NTA)
英文名称：Ni-NTA Beadose Resin Kit
产品货号：GS4661
产品规格：1盒
储存条件：冷藏（2-8℃）
概述
该介质的基质为90μm的高度交联琼脂糖，金属离子螯合配基经共价连接具有良好的稳定性。螯合配基带有二价的Ni2+，是纯化多数组氨酸标签蛋白的shǒu选介质。该介质的配基密度经过优化从而保证了高蛋白结合载量和高选择性，而高流速特性使得该介质适合于大规模纯化。
特点
- 与三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖相比，Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少，可让使用者获得更高纯度的目标蛋白；
- 支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同步进行的效果；
- 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂（β-巯基乙醇最高可用到20mM）；
- 琼脂糖基质在pH 3~12范围内保持稳定，可以耐受反复在位清洗（CIP）；5.纯化过程中极少的Ni2+渗漏；6.可以反复使用和再生5~10次。
组份
10 PK 1ml预装重力柱及1瓶500 ml结合/清洗缓冲液和1瓶500 ml洗脱缓冲液
技术规格
| 基质 | 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖 |
| 平均颗粒大小 | 90μm |
| 动态结合载量 | 10%临界载量，150cm/h，大约6~10mg组氨酸便签蛋白质/ml填料； |
| 金属离子载量 | 大约15 μmol Ni^2+/ml填料 |
| 推荐流速 | <150cm/h |
| 化学稳定性 | 40℃放置一周，0.01MHCl、0.1 M NaOH 12h，1 M NaOH、70%乙酸30min，30%2-异bǐng醇1 h，2%SDS |
| pH稳定性 | 3~12（工作） |
| CIP稳定性 | 2~14（短期） |
| 最大压力 | 1 bar（100 KPa） |
| 包装规格 | 含10支1ml预装重力柱及500 ml装的Wash buffer和Elution buffer |
我公司销售的His标签蛋白纯化试剂盒(Ni-NTA)，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Purification of 6xHis epitope tagged proteins by Ni-NTA-Agarose His标签蛋白纯化
Low (“Low”)Imidazole Buffer 0.5L 100mM Imidizole 3.4g 5% glycerol 25ml 100% glycerol 50mM Tris-HCl (pH 7.9)50ml 0.5M Tris-HCl (pH 7.9) 0.1% Tween-20 0.5M 100% Tween-20 500mM NaCl50ml 5M NaCl dH2O Fill to 0.5L (start w/ 350ml) High (“High
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
首先，我们先看原理： 纳米颗粒示踪分析仪(NTA)利用光散射和布朗运动的属性，以获得液体悬浮液中样品的粒径分布。 颗粒的运动速度和其粒径有着直接的关联；此技术观测的是颗粒的散射光斑，而不是颗粒本身； 「眼见为实」,确保分析的是目标颗粒而不是背景颗粒或噪音。 然后，我们看下设备介绍：（声明：本次操作基于最近正在使用的 NS300。） 然后，我们看下具体是如何操作的： 开机→清洗→上样→设置参数→调整视野→设置保存路径→检测 →仪器自动分析结果→出报告→保存后下样关机 说明：散射光模式
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