人α-凝血酶厂家

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖人α-凝血酶厂家在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：人α-凝血酶厂家
规格：100U
编号：SY0386
英文名：Human α-Thrombin (Factor IIa)
产地：国产|进口
CAS：9002-04-4
本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的标准品为参考，提供的酶活力不少于2700 NIH U/mg。

α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原（prothrombin，II因子）经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用，不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生，还负责提供反馈信号来激活前辅因子：V因子和VIII因子。也可以激活XIII因子和血小板，或者用作血管收缩剂。

在体内，活化的X因子（Factor Xa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链（A chain）（Mw ~6,000）和一条重链（B chain）（Mw ~31,000）通过二硫键连接而成。某些情况下，α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段（B1，B2）组合而成。

除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间，通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。

中文别名：α-凝血酶；IIa 因子；
英文别名：α-Thrombin; Factor IIa;
CAS：9002-04-4
分子量：37000 daltons
活力（Activity）：≥2700.00 NIH U/mg
缓冲液组分：50mM Sodium Citrate/0.2 M NaCl/0.1% PEG-8000/pH 6.5
消光系数（Extinction coefficient）（1%）：18.3

储存条件：≤-60℃

我公司的人α-凝血酶厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
芥子酸 GSH-Px 530-59-6
氨三乙酸 Aspartic aminotransferase 139-13-9
BL0156 TEV蛋白酶
ARB13448 鸡白介素5(IL-5)elisa检测
7240-90-6 X-gal
利福平 Ammonium bitartrate 13292-46-1
二苯基甲醇 TDT 91-01-0
二对甲氧基三苯甲基氯 Ethyl ferulate 40615-36-9
ARB11704 人雄激素结合蛋白(ABP)含量分析 Human androgen binding protein,abp ELISA KIT
2,4-二羟基二苯甲酮 Amberlite XAD761 131-56-6
CYB168009 马血清 500ml/瓶
ARB10973 人免疫球蛋白G(IgG)ELISA代测服务 Human immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
9048-71-9 葡聚糖凝胶G-50 Sephadex G-50medium
ARB10705 人多巴胺β羟化酶(DBH)Elisa方法检测 Human dopamine-β-hydroxylase,dbh ELISA KIT
苯酞 Rifampicin 87-41-2
2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐 DL-Aspartic acid 30931-67-0
BTN130413 肝素琼脂糖 Heparin Agarose
人α-凝血酶厂家关键词：IIa 因子,α-凝血酶,人α-凝血酶

BL1274 4×蛋白上样缓冲液(含DTT)
甲基-α-D-吡喃半乳糖苷 TPP 97-30-3
ARB10155 人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B(S100A9)ELISA代测服务 Human s100 calcium binding protein a9/calgranulin b,s100a9 ELISA KIT
ARB10398 人可溶性转铁蛋白受体(sTfR)含量测试 Human soluble transferrin receptor,stfr ELISA KIT
ARB11609 人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)尿液中含量检测 Human deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
PY01-139 胎牛血清 200克
CBZ-D-苯丙氨酸 Cyclooctanone 2448-45-5
69-57-8 Penicillin G Sodium salt 青霉素G钠盐
ARB12960 小鼠血管活性肠肽(VIP)含量分析 Mouse vasoactive intestinal Peptide,vip ELISA KIT
BTN130577 小鼠抗GST标签单抗 Anti GST-Tag Mouse Mab
ARB14078 大鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)elisa检测说明书
PY02-196 碱性琼脂 250克
ARB10358 人心纳素(ANF)Elisa定量检测 Human atrial natriuretic factor,anf ELISA KIT
NF-205 羊抗人PA血清
ARB13167 小鼠热休克蛋白70(HSP-70)酶标法分析 Mouse heat shock protein 70,hsp-70 ELISA KIT
979-88-4 2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠 BCA
ARB11602 人假定蛋白LOC433328 检测服务 Human hypothetical protein loc433328 ELISA KIT
BTN130527 哺乳动物专用蛋白酶抑制剂 Protease Inhibitor for Mammal
RN0901 EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒
人α-凝血酶厂家关键词：IIa 因子,α-凝血酶,人α-凝血酶


·ERRα-GFP报告基因质粒
编号：SY0213
英文名称：ERRα GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
ERRα-GFP报告基因是用于检测ERRα转录活性水平为目的的报告基因。ERRα(estrogen related receptor α) 是一类与雌激素受体密切相关的核内信号转录因子，在细胞恶性变过程中以及能量代谢过程中参与许多信号通路的调节。

ERRα-GFP报告基因主要应用于Estrogen Receptor Related Receptor Alpha信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。

pGMERRα-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ERRα结合位点，可以高效地检测ERRα的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得ERRα-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM ERRA -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMERRα-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。

·固相RNase清除剂(含喷雾瓶)
编号：SY0272
英文名称：Surface RNase Remover (with Spray Bottle)
规格：100 mL
RNase 清除剂（RNase Remover），一种新型RNase灭活试剂，其内含有的独特组分可高效清除实验器具表面的RNase，从而创造洁净的RNA工作环境。本品主要具有以下特点：1）功效同RNase Away，主要用来清除操作台、实验仪器、玻璃表面以及塑料表面等固相表面的RNase污染。2）即用型的溶液，只需要轻轻喷洒在固体表面，之后用干净纸巾擦拭干净即可，操作简易。3）无毒，无致癌性，无磨损。与强致癌性的DEPC不同，其对人体无任何毒害。处理后不需要高压灭菌。4）作用效率高，常规情况原液在几分钟内即可灭活固相表面多达100μg的各种RNase，包括：RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease等。因此，本品可完美替代DEPC用来去除固相表面的RNase污染。


注意事项

1）本品具有一定的腐蚀性，操作时请穿好实验服，戴好手套和口罩，避免与眼睛、皮肤等的直接接触。另需避免用于某些易被腐蚀的金属表面；
2）避免试剂长时间暴露于空气中被氧化，或者产生挥发影响其pH值等，从而影响其使用效果。试剂瓶内的清除剂请拧紧盖子，喷壶内的清除剂请喷洒完后关闭旋钮。
3）本品在低温环境可能会变浑浊或者沉淀，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清，切忌剧烈摇晃，以避免形成过量的泡沫。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1.工作平台的清洁
1.1根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行工作台面RNase去除。注意：10倍稀释的溶液请在1天内用完。不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。
1.2将原液或者10倍稀释的溶液直接装入配套的喷壶内，均匀喷洒在工作台面上，5-10min后用普通吸水纸擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干即可。

2.实验设备的清洁
2.1根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液进行实验设备RNase去除。
2.2将原液或者10倍稀释的溶液小心倒在纸巾上，用充分润湿的擦镜纸来擦拭仪器表面（注：对于小的实验设备部件也可短时间浸泡在溶液中，时间控制在5-10min内），5-10min后用干净纸巾擦去表面RNase 清除剂，然后用高压灭菌水淋洗，用新的吸水纸擦干或者自然风干。
注意：对于金属器械的处理，若用原液去除一定要控制时间在5min内。

3.塑料和玻璃容器
3.1 根据实验室的污染程度，使用固相RNase 清除剂10倍或100倍的新鲜稀释液进行塑料和玻璃容器内的RNase去除。注意：10倍或100倍稀释的溶液请在1天内用完，不要做更大倍数的稀释，否则会影响去除效果。
3.2 加入足量的RNase清除稀释液到容器内，使所有的待处理容器表面都充分接触到RNase清除稀释液（如果是离心管，可以漩涡震荡1-2min）。5-10min后取出。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。

4.枪头和水的处理
注意：本品对于枪头和水的处理效果不如DEPC好，如果需要做比较精确且严格的RNA研究，请用DEPC来做RNase清除处理；若需要直接就RNA纯化产物进行溶解，请使用DEPC处理的水和枪头进行操作。其他的RNA相关实验，如RNA电泳，可用本品进行处理。
4.1 对于水：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液等用途。注意：稀释的新鲜清除液需要一天内用完。
4.2 对于枪头：直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例稀释，用来充分浸泡枪头（不要有气泡）处理5-10min。再用1000倍或者10000倍稀释的新鲜RNA清除液浸泡二次以上，晾干后备用，也可直接使用。

储存条件：4℃，有效期一年。

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