北京现货AR-Luc报告基因慢病毒颗粒特价优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应北京现货AR-Luc报告基因慢病毒颗粒特价优惠，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：北京现货AR-Luc报告基因慢病毒颗粒特价优惠
规格：50μl×4管；2×10e7TU/ml
编号：SY0149
英文名：Lentivirus AR Luciferase Reporter
品牌：百奥莱博
AR 报告基因慢病毒是用于检测 AR 转录活性水平为目的的报告基因慢病毒颗粒。Androgen Receptor(AR)属于核受体超家族中的类固醇受体，通过介导雄激素的作用调控多种基因的表达。

AR 报告基因慢病毒主要用于检测细胞中Androgen信号通路、药物研究以及基因过表达和 RNAi 的表型研究等。

pGMLV-AR-Lu 是在 pGMLV -Lu 慢病毒载体的多克隆位点插入了多个AR结合位点，可以高灵敏度地检测 AR 的激活水平。采用慢病毒作为报告基因的优点在于它能够感染多种难感染的细胞，比如原代细胞、干细胞、神经元细胞等。而且慢病毒能够将外源基因插入细胞基因组内，实现稳定转染。

质粒图谱



注意事项
1. 病毒操作时最好使用生物安全柜，如使用普通超净工作台操作病毒，请不要打开风机。
2. 病毒操作时请穿实验服，带口罩和乳胶手套。
3. 操作病毒时必须特别小心，不要产生气雾或飞溅。如操作时超净台有病毒污染，立即用10%次氯酸钠溶液搽拭干净。接触过病毒的枪头、离心管和培养板等需用10%次氯酸钠溶液浸泡1h以上后弃去。
4. 用显微镜观察细胞感染情况时应遵从以下步骤：拧紧培养瓶或盖紧培养板。用70%乙醇清理培养瓶外壁后到显微镜出观察拍照。离开显微镜试验台前，用70%乙醇清理实验台。
5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗双手。

使用说明
AR报告基因慢病毒颗粒采用慢病毒转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。Androgen Receptor的激活剂，可作为AR报告基因的阳性对照。

储存条件：-80℃。

更多有关北京现货AR-Luc报告基因慢病毒颗粒特价优惠的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
ARB14245 人CD3分子(CD3)含量检测
CYB168003 优级新生牛血清 100ml/瓶
124-20-9 Spermidie 亚精胺(精咪)
柠嗪酸 (+)-Usniacin 99-11-6
PY02-190 葡萄糖半固体培养基 250克
5934-29-2 L-Histidine L-组氨酸盐酸盐
F030102 HRP标记小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg*HRP
羧甲基葡聚糖凝胶C-25 MCA 62886-59-3
CYB168014 人血清(混合型) 100ml/瓶
150-25-4 BICINE N,N-双(2-)甘氨酸
F030206 HRP标记山羊抗小鼠IgG2a抗体 Goat Anti-Mouse IgG2a*HRP
巴弗洛霉素A1 Rubidium chloride 88899-55-2
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·NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0070
英文名称：NFAT luciferase reporter plasmid
规格：1μg
NFAT-Luc荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（NFAT luciferase reporter plasmid）是用于检测NFAT转录活性水平为目的的报告基因。NFAT(Nuclear factor of activated T-cells)转录因子家族对细胞因子基因和其它一些对免疫反应很关键的基因转录中起关键作用。

NFAT报告基因主要用于检测细胞中NFAT调控的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMNFAT-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个NFAT结合位点，可以高灵敏度地检测NFAT的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得NFAT报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1.pGMNFAT-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
2.NFAT的激活剂，可作为NFAT报告基因的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·10%预制胶，12孔
编号：SY0373
英文名称：Precast Protein Gels, 10%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶10%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫酸铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法

1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。

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