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-20℃
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长期
- 英文名:
AAT-promoter-luc Reporter gene plasmid
- 库存:
907
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应AAT启动子荧光素酶报告基因质粒厂家价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:AAT启动子荧光素酶报告基因质粒厂家价格
产地:国产|进口
规格:1μg
编号:YT456
英文名:AAT-promoter-luc Reporter gene plasmid
AAT启动子报告基因质粒是用于检测AAT promoter转录活性水平的报告基因质粒。AAT启动子质粒是以pGL6质粒为模板,在其多克隆位点插入了human AAT的启动子序列,可以高灵敏度地检测AAT promoter的激活水平。
AAT(alpha 1-Antitrypsin或alpha-1 antiproteinase,也简称为A1AT),又称serine peptidaseinhibitor,clade A,member 1或serine proteinase inhibitor,clade A,member 1(简称SERPINA1),是一种可以被分泌到细胞外的丝*酸蛋白酶抑制剂,可以抑制elastase、plasmin、thrombin、trypsin和chymotrypsin等。AAT基因缺陷时会导致肺气肿(emphysema)或肝脏疾病等。
pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
AAT启动子质粒的主要信息如下:
| Base pairs | 6445 |
| AAT promoter | 20-900 |
| luc2 reporter gene | 946-2598 |
| SV40 late poly(A) signal | 2633-2854 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2902-3320 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase | |
| (Neor) coding region | 3345-4139 |
| Synthetic poly(A) signal | 4164-4212 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 4279-4298 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 4536 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 5327-6187 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 6292-6445 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 6394-6413 |
AAT启动子质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. AAT启动子可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
3. 可以激活AAT promoter的试剂,可以用作AAT启动子报告基因检测时的阳性对照。
储存条件:-20℃。
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·Histone H4抗体
编号:YT803
英文名称:anti-Histone H4 antibody
规格:>20次
本抗体是用人工纯化的小牛胸腺histone H4免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
本Histone H4抗体识别的是总Histone H4(total Histone H4),可检测内源性的Histone H4,未发现和其它组蛋白有交叉反应。
组蛋白histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米,但染色质的总长度仅为9厘米,而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core histone)histone H2A,H2B,H3和H4外,还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点,从而使DNA的位置被锁定,有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp,核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。
组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常,histone H2B的Lys5,Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9,Lys14,Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10,Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守,可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase),在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白,哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated),和基因转录调控和染色体装配密切相关。
Histone H4在其*基端有一个较长的N terminal tail,在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H4受乙酰化和甲基化调控,在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H41和H44。人hitone H4由近15个基因分别单独编码。
产品组份:
Histone H4抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原:人工纯化的小牛胸腺histone H4
宿主:兔
用途:WB
交叉反应性:人,小鼠,鸡,牛,禽类
Histone H4分子量:~10kD
推荐稀释比例:WB(1:1000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
AAT启动子荧光素酶报告基因质粒厂家价格关键词:AAT启动子荧光素酶报告基因质粒,AAT-promoter-luc Reporter gene plasmid,YT456
·DAPI染色液
编号:YT891
英文名称:DAPI Staining Solution
规格:10ml|50ml
本品是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。
DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和*化乙锭相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为364nm,最大发射波长为454nm。
CAS:28718-90-3
英文名称:dihydrochloride
分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
注意事项:
1. 本DAPI染色液的浓度经过百奥莱博的优化,确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的DAPI,请选购百奥莱博的DAPI(YT890)。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
AAT启动子荧光素酶报告基因质粒厂家价格关键词:AAT启动子荧光素酶报告基因质粒,AAT-promoter-luc Reporter gene plasmid,YT456
BL0897 FITC标记羊抗人白蛋白抗体
A8015-18 小鼠血清 100ml|500ml
BTN60302 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 Kanamycin Sulfate Powder
BL0884 兔抗猴IgG免疫血清
SJ0280 Freund "s Adjuvant Complete 弗氏完全佐剂
碘化丙啶 DAB 25535-16-4
对*基*酚 Thiazole Orange 92-69-3
FMOC-L-甘*酸 Dibenzo-18-crown-6 29022-11-5
BL1373 10%SDS
ARB13963 猪透明质酸(HA)定量分析 Porcine hyaluronic acid,ha ELISA KIT
磷酸转乙酰化酶 Stevioside 9029-91-8
F030410 胶体金标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*GOLD
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文献和实验【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因,但是从来没有做过,想求院子里高手指教: 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体(NFkB,PPAR,ER(目前还不清楚究竟是哪个,需要分别试验))的启动子区域,影响这几个核受体的转录水平,从而影响细胞的一些功能(比如凋亡等)。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来,然后与虫荧光素酶(或其他报告基因)构建重组质粒。再分别转染细胞,加入药物处理,观察荧光素酶的活性,以探索药物是否
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因(如ICAM-1等)转录调控的影响,是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来,与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒,然后转染细胞? 若是如此:NFkb由于可以调控多种下游基因的表达,它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗?或者说这段序列是固定的吗?如何在网上找呢?谢谢 longgyin8341
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