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- Mito-cell
- 上海
- Mito-G004
- 2025年10月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100万
- 供应商：
上海觅拓
- 细胞形态：
上皮样
- 运输方式：
复苏
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
培养条件:MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS；1%NEAA
传代方法:1:4~1：6传代；每周2次。
冻存条件:基础培养基+5%DMSO+20%FBS
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文献和实验yxlijian pEGFP-N1 不留下一片云彩 你用的什么细胞啊，要稳转，细胞系的话用逆转录病毒就可以，如pMSCV，不知道有没有GFP的 ，不过可以自己加GFP。如果是原代细胞的话感觉最好还是慢病毒，公司买现成的，自己做太麻烦 frankwolf 谢谢两位兄弟，质粒的载体就可以了。只是不知道表达出来的GFP是不是和目的基因连在一起的融合蛋白？融合入蛋白会不会影响原目的基因的性能？ 本文由丁香园论坛
乡乡问：最近本人在做HepG2细胞的转染，转染的是GFP质粒，按照LIPO2000的说明书使用后，发现细胞的死亡很严重，24h时差不多死了一半。而且我在转染前细胞密度差不多达到90%，也在转染后6小时的时候换了培养基。在显微镜下看荧光的转染效率大概有70%－80%，虽然效率还可以，但是由于细胞死亡对我后续的实验有影响，所以在此请教各位高手，如何才能使细胞不死，或有说明实验室对于HepG2的转染有比较好的条件的，敬请各位不吝赐教！谢谢！花面交相映认为：Invitrogen
相关专题 总有一种转染方法适合你 乡乡问： 最近本人在做HepG2细胞的转染，转染的是GFP质粒 ，按照LIPO2000的说明书使用后，发现细胞的死亡很严重，24h时差不多死了一半。而且我在转染前细胞密度差不多达到90%，也在转染后6小时的时候换了培养基。在显微镜下看荧光的转染效率大概有70%-80%，虽然效率还可以，但是由于细胞死亡对我后续的实验有影响，所以在此请教各位高手，如何才能使细胞不死，或有说明实验室对于HepG2
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